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pyrimido[4,5-b]quinoxaline-2,4(1H, 3H)-dione-5,10-dioxide | 50628-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrimido[4,5-b]quinoxaline-2,4(1H, 3H)-dione-5,10-dioxide
英文别名
Alloxazin-5,10-dioxid;5,10-dioxy-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione;5,10-dioxido-1H-benzo[g]pteridine-5,10-diium-2,4-dione
pyrimido[4,5-b]quinoxaline-2,4(1H, 3H)-dione-5,10-dioxide化学式
CAS
50628-74-5
化学式
C10H6N4O4
mdl
——
分子量
246.182
InChiKey
VJEISOQQKZRMQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    300 °C
  • 密度:
    1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咯肼双氧水 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PERLMANN K. L.; PFLEIDERER W. E.; GOTTLIEB M., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 13, 2203-2206
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and<i>In Vitro</i>Antitumor Evaluation of Some New Pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoxaline 5,10-Dioxide Derivatives
    作者:Mohamed Waly、Sameh Elgogary、Ahmed Lashien、Ahmad Farag
    DOI:10.1002/jhet.1999
    日期:2015.3
    A new series of tricyclic pyrimidoquinoxaline derivatives were synthesized and evaluated as antitumor assays and compared with standard drug 5‐fluorouracil. These new pyrimidoquinoxaline derivatives were synthesized by the reaction with o‐aminonitrilequinoxaline derivative 3 with various reagents. One from which, the condensation of o‐aminonitrile with potassium cyanate in acetic acid was stated as
    合成了一系列新的三环嘧啶喹喔啉生物,并进行了抗肿瘤分析,并与标准药物5-尿嘧啶进行了比较。这些新的嘧啶喹喔啉生物是通过与邻基腈喹喔啉生物3与各种试剂反应而合成的。有人说,邻基腈与氰酸钾乙酸中的缩合被认为是构建并入喹喔啉部分的嘧啶环的新方法。基腈3与甲酰胺或Vilsmeier反应的进一步缩合,然后进行基转移或二硫化碳,作为嘧啶环合成的方法。化合物15取得显著成效化合物具有体外抗肿瘤活性,并且化合物9和14具有很高的活性。
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