A new series of tricyclic pyrimidoquinoxaline derivatives were synthesized and evaluated as antitumor assays and compared with standard drug 5‐fluorouracil. These new pyrimidoquinoxaline derivatives were synthesized by the reaction with o‐aminonitrilequinoxaline derivative 3 with various reagents. One from which, the condensation of o‐aminonitrile with potassium cyanate in acetic acid was stated as
合成了一系列新的
三环嘧啶并
喹喔啉衍
生物,并进行了抗肿瘤分析,并与标准药物5-
氟尿
嘧啶进行了比较。这些新的
嘧啶并
喹喔啉衍
生物是通过与邻
氨基
氨基腈
喹喔啉衍
生物3与各种试剂反应而合成的。有人说,邻
氨基腈与
氰酸钾在
乙酸中的缩合被认为是构建并入
喹喔啉部分的
嘧啶环的新方法。
氨基腈3与甲酰胺或Vilsmeier反应的进一步缩合,然后进行
氨基转移或
二硫化碳,作为
嘧啶环合成的方法。化合物15取得显著成效化合物具有体外抗肿瘤活性,并且化合物9和14具有很高的活性。