[dimethyl(2-trimethylstannylethynyl)silyl]-ethynyl-dimethylsilane | 107126-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: [dimethyl(2-trimethylstannylethynyl)silyl]-ethynyl-dimethylsilane
• CAS: 107126-01-2
• 化学式: C₁₁H₂₂Si₂Sn
• 分子量: 329.177
• InChiKey: KQPBMWWMVPHWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diethynyltetramethyldisilane 、 二乙胺基三甲基锡 生成 [dimethyl(2-trimethylstannylethynyl)silyl]-ethynyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  SEBALD, A.;SEIBERLICH, P.;WRACKMEYER, B., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 303, N 1, 73-81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoborierung von alkinylstannanen
  作者：Angelika Sebald、Petra Seiberlich、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80112-7

  日期：1986.4

  2-bis(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane (3). The new alkyne derivative 3 reacts, already at room temperature, with trialkylboranes, R3B (5) (R = Me, Et), quantitatively to give 1,1,2,2-tetramethyl-3,7-bis(trimethylstannyl)-4,5,6-trialkyl-1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepines (6). The reaction is much slower with R = Pri which allows detection of intermediates by NMR spectroscopy. All products are characterized

  1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷（之间的反应1）和diethylaminotrimethylstannane两个当量（2）导致1,2-双（trimethylstannylethynyl）-tetramethyldisilane（3）。新的炔烃衍生物3已在室温下与三烷基硼烷R 3 B（5）（R = Me，Et）反应，定量生成1,1,2,2-四甲基-3,7-双（三甲基锡烷基） -4,5,6-三烷基-1,2-二氢-1,2,5-二硅硼平（6）。R = Pr i时反应慢得多，这可以通过NMR光谱法检测中间体。所有产品的特征是1 H，11 B，13C，29 Si和119 Sn NMR数据。