6-(2-naphthyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)fulvene | 130248-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-naphthyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)fulvene
• 英文别名: trimethyl-[(3E)-3-(naphthalen-2-ylmethylidene)-4-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl]silane
• CAS: 130248-67-8
• 化学式: C₂₂H₂₈Si₂
• 分子量: 348.635
• InChiKey: JWKGKSIHLHOEJN-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-iodovinyl)naphthalene 、 三甲基乙炔基硅 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以43%的产率得到6-(2-naphthyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)fulvene
  参考文献：
  名称：

  取代富烯的新合成

  摘要：

  一种新的富烯合成是由钯催化的 [2+2+2] 环化 1 mol β-取代乙烯基碘和 2 mol 单取代乙炔。Heck 反应的这种变体可耐受各种底物取代基，并通过使用催化剂 Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2 获得最佳结果。将 Cu II 添加到反应中可提供高产率的 1,3-烯炔且不含富烯。在这些条件下，[6.5] 螺环系统由 4-叔丁基-1-环己烯基三氟甲磺酸酯形成，联苯由 1-芳基-1-溴乙烯形成。提出了这种新型富烯合成的机制

  DOI：

  10.1021/ja00181a039

文献信息

• LEE, GARY C. M.;TOBIAS, BRIAN;HOLMES, JUDY M.;HARCOURT, DALE A.;GARST, MI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 9330-9336
  作者：LEE, GARY C. M.、TOBIAS, BRIAN、HOLMES, JUDY M.、HARCOURT, DALE A.、GARST, MI+

  DOI：——

  日期：——