3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)-6-methylpyridazine | 136125-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)-6-methylpyridazine
• 英文别名: 1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinemethanol；(1-(6-Methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methanol；[1-(6-methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 136125-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: SPWCONGMNRRAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Antipicornaviral pyridazinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0435381A1

  公开（公告）日：1991-07-03

  Piperidinyl, pyrrolidinyl, azepinyl and piperazinyl pyridazines of formula wherein X represents CH or N; R¹ represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, halo, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, C₁₋₄alkyloxy, C₁₋₄alkylthio, C₁₋₄alkylsulfinyl, C₁₋₄alkylsulfonyl, C₁₋₄alkyloxycarbonyl, C₁₋₄alkylcarbonyl or aryl; R² and R³ represent hydrogen or C₁₋₄alkyl; Alk represents C₁₋₄alkanediyl; R⁴ and R⁵ represent hydrogen, C₁₋₄alkyl or halo; and Het represents the addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having antipicornaviral activity. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的哌啶基、吡咯烷基、氮杂环哌啶基和哌嗪基哒嗪化合物 其中 X 代表 CH 或 NR¹ 代表氢、C₁₋₄烷基、卤代、羟基、三氟甲基、氰基、C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷硫基、C₁₋₄烷磺基、C₁₋₄烷氧基羰基、C₁₋₄烷羰基或芳基；R² 和 R³ 代表氢或 C₁₋₄ 烷基；烷基代表 C₁₋₄ 烷二基； R⁴ 和 R⁵ 代表氢、C₁₋₄烷基或卤素；以及 Het 代表 其加成盐和立体异构体，所述化合物具有抗逆转录病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US5100893A
  申请人：——

  公开号：US5100893A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5196535A
  申请人：——

  公开号：US5196535A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5242924A
  申请人：——

  公开号：US5242924A

  公开（公告）日：1993-09-07
• [EN] PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE ET SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI<br/>[JA] ピリド［３，４－ｄ］ピリミジン誘導体及びその薬学的に許容される塩
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2016194831A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  本発明の目的は、優れたＣＤＫ４／６阻害活性を有する化合物を提供することである。　本発明は、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学的に許容される塩で ある。