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2-[2-(3-fluorobenzyl)-5-methoxybenzo[b]furan-3-yl]acetonitrile | 229323-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(3-fluorobenzyl)-5-methoxybenzo[b]furan-3-yl]acetonitrile
英文别名
2-[2-[(3-Fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-1-benzofuran-3-yl]acetonitrile
2-[2-(3-fluorobenzyl)-5-methoxybenzo[b]furan-3-yl]acetonitrile化学式
CAS
229323-43-7
化学式
C18H14FNO2
mdl
——
分子量
295.313
InChiKey
MYAVHLQBGKXQKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(3-fluorobenzyl)-5-methoxybenzo[b]furan-3-yl]acetonitrile硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 反应 2.5h, 生成 2-[2-(3-fluorobenzyl)-5-methoxybenzo[b]furan-3-yl]ethylamine
    参考文献:
    名称:
    新型苯并呋喃衍生物作为MT(2)褪黑激素受体选择性配体的合成与结构亲和活性关系。
    摘要:
    合成了一系列的N-(2-苯基苯并呋喃-3-基)乙基酰胺和N-(2-芳基烷基苯并呋喃-3-基)乙基酰胺衍生物,并将其评估为褪黑激素受体配体。通过使用2-[((125)I] iodomelatonin对人胚胎肾细胞系HEK293膜匀浆的结合研究,确定每种化合物对两种MT(1)和MT(2)褪黑素受体亚型的亲和力。在[(35)S] GTPgammaS结合试验中评估了最有趣的化合物的固有活性。在C-2苯并呋喃的位置引入2-苯基取代基会产生激动剂化合物10q,该化合物比褪黑激素本身更牢固地与MT(1)和MT(2)亚型结合。另一方面,在相同位置的2-苄基基团允许获得MT(2)拮抗剂选择性配体。可以通过在N-酰基和苄基取代基上进行适当的修饰来调节MT(2)的选择性和拮抗剂的效力,选择性最高的化合物10c和19的亲和比分别为123和192,并与MT(2)结合亚型类似于褪黑激素本身(0.1 nM)。然而,10
    DOI:
    10.1021/jm0005252
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-3-苯并呋喃酮 在 palladium on activated charcoal aluminum oxide氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-[2-(3-fluorobenzyl)-5-methoxybenzo[b]furan-3-yl]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型苯并呋喃衍生物作为MT(2)褪黑激素受体选择性配体的合成与结构亲和活性关系。
    摘要:
    合成了一系列的N-(2-苯基苯并呋喃-3-基)乙基酰胺和N-(2-芳基烷基苯并呋喃-3-基)乙基酰胺衍生物,并将其评估为褪黑激素受体配体。通过使用2-[((125)I] iodomelatonin对人胚胎肾细胞系HEK293膜匀浆的结合研究,确定每种化合物对两种MT(1)和MT(2)褪黑素受体亚型的亲和力。在[(35)S] GTPgammaS结合试验中评估了最有趣的化合物的固有活性。在C-2苯并呋喃的位置引入2-苯基取代基会产生激动剂化合物10q,该化合物比褪黑激素本身更牢固地与MT(1)和MT(2)亚型结合。另一方面,在相同位置的2-苄基基团允许获得MT(2)拮抗剂选择性配体。可以通过在N-酰基和苄基取代基上进行适当的修饰来调节MT(2)的选择性和拮抗剂的效力,选择性最高的化合物10c和19的亲和比分别为123和192,并与MT(2)结合亚型类似于褪黑激素本身(0.1 nM)。然而,10
    DOI:
    10.1021/jm0005252
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文献信息

  • Composés naphtaléniques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0926145A1
    公开(公告)日:1999-06-30
    Composé de formule (I) : dans laquelle : B représente une chaîne alkylène (C1-C6) éventuellement substituée, W représente un atome d'oxygène ou de soufre, R représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, R' ou OR', R' étant défini dans la description, G1 et G11 sont tels que définis dans la description, G2 représente un groupement choisi parmi : dans lesquels R20, R21, R22, et R2 sont tels que définis dans la description. Médicaments
    式 (I) 的化合物 其中: B 代表任选取代的(C1-C6)亚烷基链、 W 代表氧原子或硫原子 R 代表氢原子、羟基、R'或 OR',R'在说明中定义、 G1 和 G11 如说明中所定义、 G2 代表选自......的基团: 其中 R20、R21、R22 和 R2 如说明中所定义。 医药产品
  • US6147110A
    申请人:——
    公开号:US6147110A
    公开(公告)日:2000-11-14
  • Synthesis and Structure−Affinity−Activity Relationships of Novel Benzofuran Derivatives as MT<sub>2</sub> Melatonin Receptor Selective Ligands
    作者:Valérie Wallez、Sophie Durieux-Poissonnier、Philippe Chavatte、Jean A. Boutin、Valérie Audinot、Jean-Paul Nicolas、Caroline Bennejean、Philippe Delagrange、Pierre Renard、Daniel Lesieur
    DOI:10.1021/jm0005252
    日期:2002.6.1
    binds more strongly than melatonin itself to both MT(1) and MT(2) subtypes. On the other hand, a 2-benzyl group in the same position allows MT(2) antagonist selective ligands to be obtained. The MT(2) selectivity and antagonist potency can be modulated with suitable modifications on the N-acyl and benzyl substituents, and the most selective compounds 10c and 19 show affinity ratios of 123 and 192, respectively
    合成了一系列的N-(2-苯基苯并呋喃-3-基)乙基酰胺和N-(2-芳基烷基苯并呋喃-3-基)乙基酰胺衍生物,并将其评估为褪黑激素受体配体。通过使用2-[((125)I] iodomelatonin对人胚胎肾细胞系HEK293膜匀浆的结合研究,确定每种化合物对两种MT(1)和MT(2)褪黑素受体亚型的亲和力。在[(35)S] GTPgammaS结合试验中评估了最有趣的化合物的固有活性。在C-2苯并呋喃的位置引入2-苯基取代基会产生激动剂化合物10q,该化合物比褪黑激素本身更牢固地与MT(1)和MT(2)亚型结合。另一方面,在相同位置的2-苄基基团允许获得MT(2)拮抗剂选择性配体。可以通过在N-酰基和苄基取代基上进行适当的修饰来调节MT(2)的选择性和拮抗剂的效力,选择性最高的化合物10c和19的亲和比分别为123和192,并与MT(2)结合亚型类似于褪黑激素本身(0.1 nM)。然而,10
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