7-(methylthio)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 857995-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-(methylthio)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；7-Methylmercapto-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on
• CAS: 857995-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: DHCMOYMKKRXKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(methylthio)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 生成 8-methyl-2-methylsulfanyl-6,11-dihydro-5H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  7-METHYLMERCAPTO-1-TETRALONE, AND ITS USE IN PREPARING SULFUR-CONTAINING CARBAZOLES AND ACRIDINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01149a010
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基硫代苯甲酰基)丙酸 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 7-(methylthio)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  在褪黑激素结合位点MT 3上作为新配体的萘衍生物的设计与合成

  摘要：

  已经合成了MCA-NAT的萘类似物（5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺），并作为褪黑激素受体配体进行了评估。在萘核的C-7位置引入甲氧基羰基氨基取代基产生MT 3选择性配体。可以通过C-7位置和C-1侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。我们鉴定了对MT 3结合位点具有亲和力的新系列化合物，并选择了一个选择性配体（N- [2-（7-甲基氨磺酰基-萘-1-基）乙基]乙酰胺（17，与MT 1和MT相比，Ki为4.9 nM，选择性为1024和20402个受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.010

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US06872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29

  The invention concerns compounds of formula (I): R—A—R′ wherein: A is as defined in the description; R represent, a group (V), wherein R′ a and R″ a are as defined in the description, or R forms with A a cyclic structure as defined in the description; R′ represents a (CH 2 ) t —R 2 group wherein q, t, and R 2 are as defined in the description. The invention is useful for preparing medicines.

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)基团，其中R'a和R''a如描述中所定义，或R与A形成如描述中所定义的环状结构；R'表示(CH2)t-R2基团，其中q、t和R2如描述中所定义。本发明可用于制备药物。
• Benzazepine compounds, conjugates, and uses thereof
  申请人：Silverback Therapeutics, Inc.

  公开号：US10428045B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Benzazepine compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed benzazepine compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR8. Additionally, benzazepine compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.

  本文公开了用于治疗癌症等疾病的苯并氮杂卓化合物、共轭物和药物组合物。所公开的苯并氮杂卓化合物主要用于治疗癌症和调节 TLR8。此外，本文还描述了与抗体构建体结合的苯并氮杂卓化合物。
• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。