2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxo-N-phenylethanehydrazonoyl bromide | 300357-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxo-N-phenylethanehydrazonoyl bromide
• 英文别名: C-4-methyl-2-phenylthiazol-5-oyl-N-phenylhydrazonoyl bromide
• CAS: 300357-20-4
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃OS
• 分子量: 400.299
• InChiKey: DCAJMVYXPQSARC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  547.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxo-N-phenylethanehydrazonoyl bromide 、 4-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-5-methyl-6-phenyl-3-phenylazo-5H-imidazo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  与卤代酰卤的反应62：一些新的咪唑并[1,2-a]嘧啶，咪唑并[1,2-a]吡啶，咪唑并[1,2-b]吡唑和喹喔啉衍生物的合成和抗菌评估

  摘要：

  3-偶氮类试剂-2-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）咪唑并[1,2一]嘧啶，2-（4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基） -3- phenylazoimidazo [1,2一]吡啶，3-芳基偶氮基-2-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）-6-苯基-5- ħ -咪唑并[1,2- b ]吡唑， 6-（4-甲基-2-苯基-噻唑-5基）-5-苯基偶氮3-苯基咪唑并[ 2,1- b ]噻唑，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5基） 2-苯基肼基-（1 H）-喹喔啉，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）-2-苯基偶氮喹喔啉，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5基）-2-苯基肼基苯并-[1,4]噻嗪，3-（4-甲基-2-苯基-噻唑-5-基）-2-苯基肼基苯并[1,4]恶嗪和3-（4-甲基-2-苯基-噻唑- 5-基）-2-苯基偶氮-1 H-吡啶基[2,3- b]吡嗪衍生物是通过2-（4-甲基-2-苯基-1

  DOI：

  10.1002/jhet.307

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 5-Arylazothiazole, Pyrazolo[1,5-<i>a</i>] Pyrimidine, [1,2,4]Triazolo[4,3-<i>a</i>]Pyrimidine, and Pyrimido[1,2-<i>a</i>]Benzimidazole Derivatives Containing the Thiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Eman K. A. Abdelall、Nadia A. Abdel-Riheem、Sayed A. Ahmed

  DOI：10.1080/10426500902922933

  日期：2010.3.24

  ethanolic triethylamine. Also, pyrazolo[5,1-a]pyrimidines, 2,3,6-trisubstituted pyridines, and pyrazolo[3,4-d]pyridazines were obtained from sodium salt of 3-hydroxy-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one and different heterocyclic amines. All structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, and alternative synthetic route whenever possible. The

  1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外，吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、