5,8-di-morpholin-4-yl-2,3-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazino[2,3-d]pyridazine | 57242-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,8-di-morpholin-4-yl-2,3-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazino[2,3-d]pyridazine
• 英文别名: 4-(5-Morpholin-4-yl-2,3-diphenyl-1,2-dihydropyrazino[2,3-d]pyridazin-8-yl)morpholine
• CAS: 57242-47-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₂
• 分子量: 456.547
• InChiKey: QHQALTPYTAZLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-di-morpholin-4-yl-2,3-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazino[2,3-d]pyridazine 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 5,8-di-morpholin-4-yl-2,3-diphenyl-pyrazino[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-hterocyclic compounds. XXIV. Oxidation of dihydrotetraazanaphthalene derivatives.

  摘要：

  用 2，3-二氯-5，6-二氰基醌氧化各种取代的二氢化四氮杂萘衍生物（I-IV），可得到相应的脱氢芳香衍生物（V、VII、IX 和 X）。然而，用铁氰化钾、溴或硝基苯进行氧化时，除了正常的脱氢反应外，还会产生取代基的氧化消除反应，这取决于取代基的种类。通过这种新型的 C-C 键裂解法容易去除的取代基有苄基、烯丙基、叔丁基、环己基和 α-羟基烷基。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1505
• 作为产物：
  描述：

  5,8-Dimorpholino-2-phenylpyrazino<2,3-d>pyridazin 、 phenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,8-di-morpholin-4-yl-2,3-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazino[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXII. The reaction of polyazanaphthalene derivatives with organometallic reagents.

  摘要：

  5，8-二吗啉基-2-苯基嘧啶并[4，5-d]哒嗪（I）与格氏试剂或有机锂反应，得到 4-取代-3，4-二氢衍生物（II）。使用过量的试剂可进一步取代 8 位，得到 4，8-二取代-3，4-二氢衍生物（III 和 VII）。格氏试剂与类似的四氮杂萘衍生物--5，8-二吗啉基-2-苯基嘧啶并[4，5-d]嘧啶（XX）和 5，8-二吗啉基-2-苯基吡嗪并[2，3-d]哒嗪（XXII）反应，也观察到了类似的结果，分别得到了 4-取代的-3，4-二氢衍生物（XXI）和 3-取代的-3，4-二氢衍生物（XXIII）。在获得的衍生物中，IIa 和 IIj 具有显著的利尿活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1488