N-(Methoxy-phenyl-methyl)-thiobenzamide | 63523-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(Methoxy-phenyl-methyl)-thiobenzamide
• 英文别名: N-[methoxy(phenyl)methyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 63523-39-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: AXNMILARCDSZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  371.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 N-(Methoxy-phenyl-methyl)-thiobenzamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-cyclohexyl-2,4-diphenylthiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [4 + 1] N-酰基嘧啶衍生物与异氰酸酯的环加成反应：5-氨基恶唑和5-氨基噻唑的有效合成

  摘要：

  [4 + 1]异氰化物和之间环加成反应ñ从生成-acylimine衍生物Ñ酰基Ñ，ö -acetals充当isocyanophiles已经研制成功。这些反应平稳而干净地进行，以高收率得到相应的5-氨基恶唑。通过使用N-硫代酰基N，O-缩醛，该反应扩展到5-氨基噻唑的合成。广泛的Ñ酰基Ñ，ø -acetals，Ñ -thioacyl Ñ，Ó -acetals，和异氰化物被认为是适用于本反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.016
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 硫代苯甲酰胺 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 N-(Methoxy-phenyl-methyl)-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  α-Thioamidoalkylating Agents; Preparation ofN-(α-Alkoxyalkyl)thioamides from Thioamides and Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24338

文献信息

• Sustainable Access to 5‐Amino‐Oxazoles and Thiazoles via Calcium‐Catalyzed Elimination‐Cyclization with Isocyanides
  作者：Ashley J. Basson、Mark G. McLaughlin

  DOI：10.1002/cssc.202100225

  日期：2021.4.9

  Herein, we report a sustainable, modular, rapid and high‐yielding transformation to afford densely functionalized 5‐aminooxazoles and thiazoles. The reaction is tolerant to a wide range of functional groups and is typically complete in under 30 min. Furthermore, the described transformation is inherently green in relation to the catalyst and solvent choice as well as producing environmentally benign

  在此，我们报告了一种可持续、模块化、快速和高产的转化，以提供密集功能化的 5-氨基恶唑和噻唑。该反应可耐受多种官能团，通常在 30 分钟内完成。此外，所描述的转化在催化剂和溶剂的选择以及产生环境友好的酒精副产品方面本质上是绿色的。
• ERBEA R.; PANOSSIAN S.; GIORDANO C., SYNTHESIS, 1977, NO 4, 250-252
  作者：ERBEA R.、 PANOSSIAN S.、 GIORDANO C.

  DOI：——

  日期：——