| 1410805-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1410805-14-9
• 化学式: C₄₅H₅₅N₃O₁₁Si
• 分子量: 842.031
• InChiKey: UQORXJKLRZLUCK-UUWPVCIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  937.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  184.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.95h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四环素天然产物的大环方法。跨环烷基化和迈克尔加成的研究

  摘要：

  提出了一种新的四环素核心结构方法。关键中间体被确定为大环III。两个内部键（C4a–C12a和C5a–C11a）将通过顺序的跨环Michael加成（III – II）和由中间体II压缩促进的跨环异恶唑烷基化来构建。

  DOI：

  10.1021/ol302691j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,5R)-5-(3-(benzyloxy)-2-ethynylphenyl)-1-(3-(benzyloxy)-4-((R)-1-hydroxy-3-(hydroxyimino)propyl)isoxazol-5-yl)-2-hydroxy-4-oxo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexyl)carbamate 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 46.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四环素天然产物的大环方法。跨环烷基化和迈克尔加成的研究

  摘要：

  提出了一种新的四环素核心结构方法。关键中间体被确定为大环III。两个内部键（C4a–C12a和C5a–C11a）将通过顺序的跨环Michael加成（III – II）和由中间体II压缩促进的跨环异恶唑烷基化来构建。

  DOI：

  10.1021/ol302691j