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NCGC-00189310 | 1285702-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
NCGC-00189310
英文别名
NCGC00189310-01;6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-neopentylquinazolin-4-amine;6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(2,2-dimethylpropyl)quinazolin-4-amine
NCGC-00189310化学式
CAS
1285702-51-3
化学式
C20H21N3O2
mdl
——
分子量
335.406
InChiKey
OSWHZHVVVZAPRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DYRK1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EXONHIT SA
    公开号:WO2013026806A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention relates to novel thiazolo[5,4-ƒ]quinazoline compounds and methods that are useful in the amelioration, treatment or control of Down's syndrome or early Alzheimer's disease or in the amelioration, treatment or control of cancers, especially solid tumors. More specifically, the invention relates to DYRK1A and/or DYRK1B inhibitors and to methods for preparing such compounds.
    本发明涉及新型噻唑并[5,4-ƒ]喹噁唑化合物及其在改善、治疗或控制唐氏综合征或早期阿尔茨海默病或改善、治疗或控制癌症,特别是固体肿瘤方面有用的方法。更具体地说,该发明涉及DYRK1A和/或DYRK1B抑制剂以及制备这类化合物的方法。
  • [EN] QUINAZOLIN-4-AMINE DERIVATIVES; AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLIN-4-AMINE; ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2011041655A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    Disclosed herein are novel quinazolin-4-amine derivatives that are inhibitors of Clk1, Clk2, Clk3, Clk4, or Dyrk1A. Also disclosed are quinazolin-4-amine derivatives as potent and selective inhibitors of Clk1, Clk4, and Dyrk1A. These agents provide useful tools for the study of Clk1, Clk4 and Dyrk1A and their respective roles in pre-mRNA splicing. Methods of treating Clk1, Clk2, Clk4, or Dyrk1A kinase mediated disorders with certain quinazolin-4-amine derivatives are also disclosed.
    本文公开了新型的喹唑啉-4-胺衍生物,它们是Clk1、Clk2、Clk3、Clk4或Dyrk1A的抑制剂。还公开了喹唑啉-4-胺衍生物作为Clk1、Clk4和Dyrk1A的有效和选择性抑制剂。这些药剂为研究Clk1、Clk4和Dyrk1A及其在前mRNA剪接中的作用提供了有用的工具。本文还公开了使用某些喹唑啉-4-胺衍生物治疗Clk1、Clk2、Clk4或Dyrk1A激酶介导的疾病的方法。
  • US20140275064A1
    申请人:——
    公开号:US20140275064A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9446044B2
    申请人:——
    公开号:US9446044B2
    公开(公告)日:2016-09-20
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