6-(methylphenylsilyl)-1-hexyne | 164169-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(methylphenylsilyl)-1-hexyne
• 英文别名: (hex-5-ynyl)methylphenylsilane；Hex-5-ynyl-methyl-phenylsilane；hex-5-ynyl-methyl-phenylsilane
• CAS: 164169-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₈Si
• 分子量: 202.371
• InChiKey: MDNOXBADHMXUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylphenylsilyl)-1-hexyne 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以42%的产率得到1-methyl-2-methylidene-1-phenyl-1-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  分子内氢化硅烷化合成2-亚甲基-1-硅环己烷

  摘要：

  按照两种不同的合成方法，从容易获得的材料（例如4-溴丁烯，6-碘己炔和氯硅烷）中完成了各种（六-5-炔基）硅烷的制备。测试了用于分子内氢化硅烷化的不同反应条件，以制备相应的2-亚甲基-1-硅环己烷。值得注意的是，使用Speier's催化剂可以以中等收率选择性地形成所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.007
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodobutyl)methylphenylsilane 、 乙炔锂乙二胺配合物 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到6-(methylphenylsilyl)-1-hexyne
  参考文献：
  名称：

  分子内氢化硅烷化合成2-亚甲基-1-硅环己烷

  摘要：

  按照两种不同的合成方法，从容易获得的材料（例如4-溴丁烯，6-碘己炔和氯硅烷）中完成了各种（六-5-炔基）硅烷的制备。测试了用于分子内氢化硅烷化的不同反应条件，以制备相应的2-亚甲基-1-硅环己烷。值得注意的是，使用Speier's催化剂可以以中等收率选择性地形成所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.007

文献信息

• Diastereoselective Intramolecular Silylformylation of ω-Silylacetylenes
  作者：Laura Antonella Aronica、Anna Maria Caporusso、Piero Salvadori、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo991129y

  日期：1999.12.1
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular Silylformylation of Acetylenes: A Vehicle for Complete Regio- and Stereoselectivity in the Formylation of Acetylenic Bonds
  作者：Fanny Monteil、Isamu Matsuda、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00120a033

  日期：1995.4
• Synthesis of 2-methylidene-1-silacyclohexanes by intramolecular hydrosilylation
  作者：Silvia Díez-González、Luis Blanco

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.007

  日期：2008.5

  (hex-5-ynyl)silanes was achieved following two different synthetic approaches from readily available materials such as 4-bromobutene, 6-iodohexyne and chlorosilanes. Different reaction conditions for intramolecular hydrosilylation were tested to prepare the corresponding 2-methylidene-1-silacyclohexanes. Notably, the use of Speier’s catalyst allowed the regioselective formation of the desired products in moderate

  按照两种不同的合成方法，从容易获得的材料（例如4-溴丁烯，6-碘己炔和氯硅烷）中完成了各种（六-5-炔基）硅烷的制备。测试了用于分子内氢化硅烷化的不同反应条件，以制备相应的2-亚甲基-1-硅环己烷。值得注意的是，使用Speier's催化剂可以以中等收率选择性地形成所需产物。