N-(4-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-6-fluoro-8-(4-methylpiperazin-1-yl)chroman-2-carboxamide | 935864-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-6-fluoro-8-(4-methylpiperazin-1-yl)chroman-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(4-ethylsulfonylpiperazin-1-yl)phenyl]-6-fluoro-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide
• CAS: 935864-03-2；935864-04-3；935864-05-4
• 化学式: C₂₇H₃₆FN₅O₄S
• 分子量: 545.678
• InChiKey: GVIZYGPEPYBALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(ethylsulfonyl)-1-piperazin-1-yl]phenylamine 、 6-fluoro-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到N-(4-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-6-fluoro-8-(4-methylpiperazin-1-yl)chroman-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHROMAN COMPOUNDS AS 5 HT1B ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE 5 HT1B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007053093A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Compounds according to Formula (I) wherein X and R are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de Formule (I) où X et R sont tels que définis dans la description, ainsi que sur les sels de qualité pharmaceutique desdits composés, les méthodes de synthèse desdits composés, les préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés et les méthodes d'utilisations desdits composés.
• [EN] HTR1D INHIBITORS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE HTR1D ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2020183011A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention deals with a 5 -hydroxytryptamine receptor 1D (5-HTR1D) inhibitor and with a combination of a 5-HTR1D inhibitor and at least one inhibitor of 5 -hydroxytryptamine receptor 1B (5-HTR1B) for use in the prevention and/or treatment of cancer in a subject in need thereof. According to the invention the cancer may be selected from the group comprising breast cancer, liver cancer, lung cancer, brain cancer, mesothelioma, head and neck squamous cell carcinoma, kidney cancer, gastric cancer and cervix cancer.