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di-iso-propylaminodichlorosilane | 18162-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-iso-propylaminodichlorosilane
英文别名
N-dichlorosilyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
di-iso-propylaminodichlorosilane化学式
CAS
18162-56-6
化学式
C6H15Cl2NSi
mdl
——
分子量
200.183
InChiKey
TZNTZCQBGHKBFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    144.9±9.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-iso-propylaminodichlorosilane 反应 12.0h, 以67%的产率得到diisopropylaminosilane
    参考文献:
    名称:
    혼합 알킬아민 및 클로로실란을 이용한 알킬아미노실란의 제조방법
    摘要:
    本发明涉及一种制备烷基氨基硅烷的方法,包括以下步骤:(a)将二级胺和三级胺与溶剂混合以制备胺混合物;(b)将所述胺混合物中加入氯硅烷并进行反应以制备第一溶液;(c)去除所述第一溶液的沉淀物的步骤;以及(d)将去除沉淀物的第一溶液与金属氢化物混合以获得下述化学式1的烷基氨基硅烷的步骤。[化学式1] 在上述化学式1中,R和R分别独立选择为1至6个碳原子的直链或支链烷基基团、硅烷基基团和选择自3至6个碳原子的环烷基基团。
    公开号:
    KR20170025030A
  • 作为产物:
    描述:
    二异丙胺三氯硅烷 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 di-iso-propylaminodichlorosilane
    参考文献:
    名称:
    アミノシラン化合物、前記アミノシラン化合物を含むシリコン含有膜形成用の組成物
    摘要:
    通过在硅烷化合物的取代基上降低立体障碍的可能性,并提高在形成硅含膜时对基板表面的吸附性以提高成膜速度,通过降低分解温度,提供更低温度下形成优质膜的硅前体。采用可在低温下分解的三氯异丙基氨基氯硅烷作为硅前体,提高对基板的吸附性,实现更低温度下的优质膜形成。【选择图】无
    公开号:
    JP2020026436A
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文献信息

  • Heavier Group 14 Congeners of Metalla‐isobenzenes: Access to Metalla‐isosilabenzene and Metalla‐isogermabenzene by <scp>One‐Pot</scp> Reactions
    作者:Jinyu Zhao、Yapeng Cai、Xin Yang、Hong Zhang
    DOI:10.1002/cjoc.202400016
    日期:2024.5.15
    metalla-isogermabenzenes have been successfully synthesized by the formal [5+1]-cycloaddition of diethynylsilane or diethynylgermane with simple metal complexes. This is the first example of a heavier Group 14 metalla-isobenzene isomer bearing a cumulative double bond motif within a metallacycle. These novel complexes were fully characterized by NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction
    通过二乙炔硅烷或二乙炔锗烷与简单属配合物的正式[5+1]环加成反应,成功合成了属异苯和属异苯。这是在属环内带有累积双键基序的较重 14 族属-异苯异构体的第一个例子。这些新型配合物通过核磁共振波谱和单晶 X 射线衍射分析得到了充分表征。使用密度泛函理论(DFT)计算分析了环状属-亚乙烯基配合物的稳定性。当带有Si-H键的属异苯用三苯甲基盐作为氢化物清除剂处理时,通过光谱观察到阳离子的形成。属-异苯和属-异苯都可以容易地进行迁移插入反应以提供噻咯或摩尔。
  • BECKERS, H.;BURGER, H.;EUJEN, R., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 563,(1988) N 8, C. 38-47
    作者:BECKERS, H.、BURGER, H.、EUJEN, R.
    DOI:——
    日期:——
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