1,3,10-trimethylalloxazinium trifluoroacetate | 73817-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3,10-trimethylalloxazinium trifluoroacetate
• CAS: 73817-31-9
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₃H₁₃N₄O₂
• 分子量: 370.288
• InChiKey: NAQZUXMHLKHAGQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,10-trimethylalloxazinium trifluoroacetate 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到1,3-dimethylalloxazine
  参考文献：
  名称：

  氧气的活化和转移-XVI：黄酮盐溶液中的自发电子转移。氧气活化模型开发的新原理

  摘要：

  蓝色着色10，1O一-环打开的中间体5一，5 b也形成在某些N的适当的治疗在一个dihydroflavin模型（方案1）的自氧化所产生的1 -alkylflavinium盐7（方案2）。给出最佳10,10的条件一-环开口已被确定（图1-2）。所述flavinium盐（RFL +牛，A - ）示出了在黑暗中自发的电子转移，从而产生flavosemiquinone（RFL·）和反基团，可能是自由基阳离子（RFL-A +·）来源于黄素加合物（路线b，方案3）。中性，不稳定的1-RFl·的形成是由与O 2活化（途径c 1）竞争的自发性N 10脱烷基化（途径d 2）出现的。可能会发生CO 2的生成，这表明通过RF1-A + ·的分解形成了不稳定的酰氧基（A·）（途径d 3）。CL 3 CCOO -甚至可以通过RFI被催化分解+牛。这证明了RFI + ox也从RFI·状态（路径d 1）中被回收，其中O

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91587-x
• 作为产物：
  描述：

  4a,10a-ethylenedioxy-1,3,10-trimethyl-4a,5,10,10a-tetrahydroalloxazine 、 三氟乙酸 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到1,3,10-trimethylalloxazinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  氧气的活化和转移-XVI：黄酮盐溶液中的自发电子转移。氧气活化模型开发的新原理

  摘要：

  蓝色着色10，1O一-环打开的中间体5一，5 b也形成在某些N的适当的治疗在一个dihydroflavin模型（方案1）的自氧化所产生的1 -alkylflavinium盐7（方案2）。给出最佳10,10的条件一-环开口已被确定（图1-2）。所述flavinium盐（RFL +牛，A - ）示出了在黑暗中自发的电子转移，从而产生flavosemiquinone（RFL·）和反基团，可能是自由基阳离子（RFL-A +·）来源于黄素加合物（路线b，方案3）。中性，不稳定的1-RFl·的形成是由与O 2活化（途径c 1）竞争的自发性N 10脱烷基化（途径d 2）出现的。可能会发生CO 2的生成，这表明通过RF1-A + ·的分解形成了不稳定的酰氧基（A·）（途径d 3）。CL 3 CCOO -甚至可以通过RFI被催化分解+牛。这证明了RFI + ox也从RFI·状态（路径d 1）中被回收，其中O

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91587-x