(1α,3β,24ζ)-1,24,25-trihydroxy-24-(hydroxymethyl)-3-(β-D-xylopyranosyloxy)-9,19-cyclolanostan-28-oic acid | 1425968-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1α,3β,24ζ)-1,24,25-trihydroxy-24-(hydroxymethyl)-3-(β-D-xylopyranosyloxy)-9,19-cyclolanostan-28-oic acid
• 英文别名: nerviside D；(1α,3β,24ζ)-1,3,24,25-tetrahydroxy-24-(hydroxymethyl)cycloartan-28-oic acid 3-(β-D-xylopyranoside)；(1S,3S,4S,6S,7S,8R,11S,12S,15R,16R)-15-[(2R)-5,6-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-6-methylheptan-2-yl]-4-hydroxy-7,12,16-trimethyl-6-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxypentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecane-7-carboxylic acid
• CAS: 1425968-67-7
• 化学式: C₃₆H₆₀O₁₁
• 分子量: 668.866
• InChiKey: IMNQCIGBVAYJTB-RRKFYLFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,3β,24ζ)-1,24,25-trihydroxy-24-(hydroxymethyl)-3-(β-D-xylopyranosyloxy)-9,19-cyclolanostan-28-oic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 D-木糖
  参考文献：
  名称：

  Nervilia fordii的五种新的环烷烷型三萜皂苷

  摘要：

  五个新的环阿屯苷，nervisides d-H（1 - 5），从该分离AcOEt-和H 2的植物的地上部分的90％乙醇提取物的O型可溶性部分青天葵。通过广泛的光谱分析，包括HR-ESI-MS和NMR数据，阐明了分离出的糖苷的结构。使用MTT方法评估了分离出的神经毒苷D–H在体外对人肿瘤细胞系（CNE，Hep-2和HepG2）的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200139