4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl)-3-phenylcarbamoyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 931115-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl)-3-phenylcarbamoyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl]-N,1-diphenylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 931115-54-7
• 化学式: C₃₆H₃₉N₃O₃
• 分子量: 561.724
• InChiKey: VLJOTPYGWAKCDV-QCTLADKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-(3-dimethylaminoacryloyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 、 2-氯-2-(2-苯基肼基)-N-苯乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl)-3-phenylcarbamoyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  甾族杂环衍生物的新途径：具有生物活性的吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物的合成

  摘要：

  吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物是由适当的酰氯和羟肟基氯与烯胺基孕酮衍生物合成的。通过元素分析，光谱数据和化学转化来阐明新合成的化合物。对某些产品进行了针对某些细菌和某些真菌植物病原体的测试

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440102

文献信息

• New routes to steroidal heterocyclic derivatives: Synthesis of biologically active pyrazolyl- and isoxazolylpregnene derivatives
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mervat M. Abdelhalim、Gamal A. Elmegeed

  DOI：10.1002/jhet.5570440102

  日期：2007.1

  Pyrazolyl- and isoxazolylpregnene derivatives were synthesized from the appropriate hydrazonoyl chlorides and hydroximoyl chlorides with enaminoprogesterone derivative. The newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data and chemical transformation. Some products were tested towards some bacteria and some Fungal-plant pathogens

  吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物是由适当的酰氯和羟肟基氯与烯胺基孕酮衍生物合成的。通过元素分析，光谱数据和化学转化来阐明新合成的化合物。对某些产品进行了针对某些细菌和某些真菌植物病原体的测试