6-Chlor-chinoxalin-aldehyd-(2) | 1770-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Chlor-chinoxalin-aldehyd-(2)
• 英文别名: 6-Chloroquinoxaline-2-carbaldehyde
• CAS: 1770-44-1
• 化学式: C₉H₅ClN₂O
• 分子量: 192.605
• InChiKey: MTDAVFGWGGQOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基罗丹宁 、 6-Chlor-chinoxalin-aldehyd-(2) 在 tris(sulphobutyl)guanidinepropylsilyl immobilized magnetic nanoparticles 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bu SO3H核壳纳米结构催化的N-取代(Z)-5-亚芳基咪唑烷/噻唑烷-2,4-二酮/4-硫酮衍生物的绿色合成、计算机模拟和生物学评价

  摘要：

  在这项工作中，已成功报道了将胍磺酸盐固定在 Fe 3 O 4 MNP（磁性纳米颗粒）表面作为新型酸纳米催化剂，用于合成N -取代的 ( Z )-5-亚芳基噻唑烷-2， 4-二酮和相关环状衍生物，包括绕丹宁 (RHD) 和乙内酰脲 (HYD)，通过绿色条件下的一锅多组分反应。通过SEM、TEM、TGA、EDS、BET 技术、VSM 和FTIR 对产物进行了表征。使用该方法合成的新化合物被命名为La (1-9)、 Lb (1-8) 和Lc (1-8) 系列，通过MTT 测定对 A549 和 MCF7 细胞系进行抗癌筛选。值得注意的是，几种化合物（ L1a 、 L2a 、 L3a 、 L1b 、 L2b 、 L3b和L4b ）表现出有效的抗增殖活性，观察到的针对 MCF-7 细胞的 IC 50值低至 1.23 μM 和 1.02 μM，从而优于现有的抗癌药物阿霉素和顺铂。分子对接和动力学模拟表明，配体L1a

  DOI：

  10.1039/d4ra03881a