| 1335574-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1335574-77-0
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₃
• 分子量: 433.513
• InChiKey: ZLLSJSCMMZBYRY-RTTKLMROSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以62%的产率得到D,L-stephacidin A
  参考文献：
  名称：

  Notoamides 的生物合成研究：Stephacidin A 的同位素合成和掺入 Notoamide B 和核盘酰胺

  摘要：

  先进的天然产物 stepphacidin A 被提议作为各种曲霉属植物中notoamide B 的生物合成前体。合成了双13 C 标记的外消旋 stepphacidin A，并将其喂给陆生真菌花曲霉NRRL 35600 和海洋源真菌Aspergillus sp. 的培养物。MF297-2。代谢物分析表明，完整的 (-)-stephacidin A 与花曲霉中的(+)-notoamide B和 (+)-stephacidin A 与曲霉中的(-)-notoamide B 结合。MF297-2。还从两种真菌培养物中分离出13 C 标记的核盘菌胺。

  DOI：

  10.1021/ol201284y
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二乙酯 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Notoamides 的生物合成研究：Stephacidin A 的同位素合成和掺入 Notoamide B 和核盘酰胺

  摘要：

  先进的天然产物 stepphacidin A 被提议作为各种曲霉属植物中notoamide B 的生物合成前体。合成了双13 C 标记的外消旋 stepphacidin A，并将其喂给陆生真菌花曲霉NRRL 35600 和海洋源真菌Aspergillus sp. 的培养物。MF297-2。代谢物分析表明，完整的 (-)-stephacidin A 与花曲霉中的(+)-notoamide B和 (+)-stephacidin A 与曲霉中的(-)-notoamide B 结合。MF297-2。还从两种真菌培养物中分离出13 C 标记的核盘菌胺。

  DOI：

  10.1021/ol201284y