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N-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1310051-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
N-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1310051-72-9
化学式
C33H32N2O6S
mdl
——
分子量
584.693
InChiKey
GNJKFAKVJPPCOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰叠氮甲氧苯胺三乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到N-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    通过(I)-2-乙炔基苯基查耳酮,磺酰叠氮化物和胺的铜(I)催化反应,以多样性为导向的方法制备1,2-二氢异喹啉-3(4H)-亚胺。
    摘要:
    描述了在温和的条件下,在三乙胺的存在下,由(I)-2-乙炔基苯基查耳酮,磺酰叠氮化物和由氯化铜(I)(5 mol%)催化的胺的三组分反应。该转化有效地进行,以良好的至优异的产率产生1,2-二氢异喹啉-3(4H)-亚胺。
    DOI:
    10.1039/c1cc11176k
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