(4S,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylhexanal | 423159-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylhexanal
• CAS: 423159-05-1
• 化学式: C₁₉H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 374.712
• InChiKey: QCAMGDXXIXZKSC-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylhexanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 Acetic acid (Z)-(4S,5R,8S)-5-hydroxy-4,8-dimethyl-2-methylene-undec-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Presumed Amphidinolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020201)41:3<508::aid-anie508>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,7-dimethyl-6-octene-1,2-diol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (4S,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Presumed Amphidinolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020201)41:3<508::aid-anie508>3.0.co;2-7

文献信息

• Total Synthesis of the Presumed Amphidinolide A
  作者：Hon Wai Lam、Gerald Pattenden

  DOI：10.1002/1521-3773(20020201)41:3<508::aid-anie508>3.0.co;2-7

  日期：2002.2.1