[(2,2 -bipyridine)Au(pivalate)2]BF4 | 1445587-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [(2,2 -bipyridine)Au(pivalate)2]BF4
• 英文别名: [(2,2-bipyridine)Au(pivalate)2]BF4
• CAS: 1445587-83-6
• 化学式: BF₄*C₂₀H₂₆AuN₂O₄
• 分子量: 642.209
• InChiKey: YIXIESKZBKPRLQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bipyridinedichlorogold(III) tetrafluoroborate 、 特戊酸银 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到[(2,2 -bipyridine)Au(pivalate)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  具有 N, N-螯合配体的金 (III) 羧酸盐配合物：红外光谱的合成、结构和特征

  摘要：

  获得了新的金 (III) 羧酸配合物 [(L)Au(RCO2)2]BF4 (R = CH3, CMe3, CF3) 与 N, N-螯合配体 L (L = 菲咯啉, 2, 2'-联吡啶)通过用羧酸银 (I) 处理相应的氯化物络合物 [(L)AuCl2]BF4。[(bipy)Au(CF3CO2)2]BF4配合物的结构由X射线衍射分析确定。当使用五配位金 (III) 配合物 [(L)AuCl3] (L = 2, 9-二甲基-1, 10-菲咯啉, 2, 2'-二喹啉) 作为起始原料时，同样的反应会导致产物不稳定，不能被孤立和表征。氯化物络合物对不同羧酸盐的反应性以及所得羧酸盐化合物的性质取决于羧酸盐基团中取代基 R 的性质，正如我们之前使用量子化学计算预测的那样。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200436