Ethyl 2-[[4-ethyl-6-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-1,3-oxazole-5-carboxylate | 1258411-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 2-[[4-ethyl-6-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1258411-49-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₈O₃
• 分子量: 424.462
• InChiKey: WNFXDIZDYGUDBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[4-ethyl-6-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-1,3-oxazole-5-carboxylate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-[[4-Ethyl-6-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 2-[[4-ethyl-6-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-1,3-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1

文献信息

• Triazine Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120238576A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括公式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。