N-(4-(2-(9,9-diethyl-7-ethynyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzeneamine | 1262202-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-(2-(9,9-diethyl-7-ethynyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzeneamine
• 英文别名: 4-[2-(9,9-diethyl-7-ethynylfluoren-2-yl)ethynyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1262202-76-5
• 化学式: C₃₉H₃₁N
• 分子量: 513.682
• InChiKey: JLQRGHKOIWBARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-(9,9-diethyl-7-ethynyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzeneamine 、 (4,4′-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)-2,2′-bipyridyl)Pt(II) dichloride 在 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 12.0h， 以43%的产率得到Pt(II)(4,4′-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine)(N-(4-(2-(9,9-diethyl-7-ethynyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzeneamine(-1H))
  参考文献：
  名称：

  在乙内酰胺配体中调节π-共轭扩展的Pt（II）二亚胺配合物的光物理性质和改善其非线性吸收

  摘要：

  两个新的Pt（II）4,4'-二（5,9-二乙基癸烷-7-基）-2,2'-联吡啶配合物（1和2）带有9,9-二乙基-2-乙炔基-7-（ 2-（4-硝基苯基）乙炔基）-9 H-芴配体和N-（4-（2-（9,9-二乙基-7-乙炔基-9 H-芴-2-基）乙炔基）苯基）-N分别合成和表征了-苯基苯胺配体。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收（TA）光谱系统地研究了它们的光物理性质，并通过非线性透射技术研究了其非线性吸收。使用CAM-B3LYP功能进行了理论TD-DFT计算，以确定单重态激发电子态的性质并协助分配了在实验中观察到的重要跃迁。配合物1在约1℃处显示出强烈的无结构吸收带。在CH 2 Cl 2溶液中为397 nm ，这归因于金属到配体的混合电荷转移（1 MLCT）/配体到配体的电荷转移（1LLCT）/ intraligand电荷转移（1个ILCT）/ 1 π，π*跃迁，以及两个1 MLCT /

  DOI：

  10.1021/jp309841x