(+/-)-thiane-2-carboxamide | 18729-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: (+/-)-thiane-2-carboxamide
• 英文别名: Thiane-2-carboxamide
• CAS: 18729-18-5
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• mdl: MFCD19212314
• 分子量: 145.225
• InChiKey: SWNOTRQEQCOECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-thiane-2-carboxamide 在 四磷十氧化物 作用下， 以74%的产率得到1-cyanotetrahydrothiopyran
  参考文献：
  名称：

  关于氧烷、噻烷和硒烷的 2-氰基衍生物的构象偏好

  摘要：

  本文研究了 merosinigrin 中异常异头效应的起源，这是一种 2-氰基噻烷，其中氰基如异头效应所预期的那样是轴向的，但键距...

  DOI：

  10.1139/v10-035
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonylthiacyclohexane 在 甲醇 、 氨 作用下， 以64%的产率得到(+/-)-thiane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  关于氧烷、噻烷和硒烷的 2-氰基衍生物的构象偏好

  摘要：

  本文研究了 merosinigrin 中异常异头效应的起源，这是一种 2-氰基噻烷，其中氰基如异头效应所预期的那样是轴向的，但键距...

  DOI：

  10.1139/v10-035

文献信息

• [EN] 3-ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED 5-TRIFLUOROMETHYL OXADIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) INHIBITORS<br/>[FR] 5-TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS EN 3-ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017222951A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention is directed to substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of generic formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In particular, the invention is directed to a class of aryl and heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of formula I which may be useful as HDAC6 inhibitors for treating cellular proliferative diseases, including cancer, neurodegenerative diseases, such as schizophrenia and stroke, as well as other diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代5-三氟甲基噁二唑化合物或其药学上可接受的盐。具体而言，本发明涉及一类芳基和杂环芳基取代的通式I的5-三氟甲基噁二唑化合物，可能作为HDAC6抑制剂用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症、神经退行性疾病（如精神分裂症和中风）以及其他疾病。
• Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase
  申请人：Arnold Macklin Brian

  公开号：US20110144091A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。
• Kataoka, Tadashi; Iwama, Tetsuo; Tsutsumi, Kazuhiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 12, p. 3153 - 3194
  作者：Kataoka, Tadashi、Iwama, Tetsuo、Tsutsumi, Kazuhiro、Nakamura, Yoshihide、Matsumoto, Harutoshi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2509981A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• 3-ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED 5-TRIFLUOROMETHYL OXADIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3475275A1

  公开（公告）日：2019-05-01