visnagin-9-N-(p-acetophenyl) sulfonamide | 106751-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: visnagin-9-N-(p-acetophenyl) sulfonamide
• 英文别名: N-(4-acetylphenyl)-4-methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonamide
• CAS: 106751-73-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₇S
• 分子量: 427.434
• InChiKey: PTLLIEYOPXMJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  visnagin-9-N-(p-acetophenyl) sulfonamide 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 visnagin-9-N-[4-(1',2',3'-thiadiazol-4'-yl)phenyl] sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-THIA 和 Selenadiazoles-4-衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 Visnagin-9-磺酰氯（Ic）与对氨基苯乙酮反应生成visnagin-9-N-（对乙酰苯基）磺酰胺（II），然后在乙酸钠存在下与氨基脲盐酸盐反应得到相应的 visnagin-9-N-（对乙酰苯基氨基脲）磺酰胺 (IV)。后一种化合物通过亚硫酰氯氧化环化生成 1,2,3-噻二唑-4 衍生物 (V)，而二氧化硒氧化环化生成 1,2,3-硒二唑-4-衍生物 (VI) ）。Visnaginone (VIIa) 或 khellinone (VIIb) 与对氨基苯乙酮在无水乙醇中反应，分别得到席夫碱 (VIIIa,b)。后一种化合物与氨基脲盐酸盐缩合，分别得到相应的氨基脲衍生物(IXa,b)。

  DOI：

  10.1080/10426509608046386
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 、 visnagin-9-sulfonyl chloride 生成 visnagin-9-N-(p-acetophenyl) sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EL-SHARIEF, A. M. SH.;EL-MAGHRABY, A. A.;ZAHER, M. R.;MOHAMED, Y. A., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 4, 443-458

  摘要：

  DOI：