p-tert.-Butyl-α,β-dimethylzimtaldehyd | 67306-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: p-tert.-Butyl-α,β-dimethylzimtaldehyd
• 英文别名: p-Tert.butyl-alpha,beta-dimethyl-cinnamaldehyde；3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbut-2-enal
• CAS: 67306-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: GCKPLYKZEGWMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镁 、 碘甲烷 、 p-tert.-Butyl-α,β-dimethylzimtaldehyd 、 、 氯化铵 在 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、17.33 Pa 条件下， 反应 0.33h， 以is obtained pure 3-(p-tert.butyl-phenyl)-1,2,3-trimethyl-allyl alcohol of boiling point 143°-148° C./0.001 Torr的产率得到3-(p-tert.-Butylphenyl)-1,2,3-trimethylallylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 、 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2,3-dimethylacrylsaeureethylester 、 水 、 盐酸 在 甲苯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.42h， 以is obtained pure p-tert.butyl-α,β-dimethyl-cinnamaldehyde of boiling point 122°-128° C./0.005 Torr的产率得到p-tert.-Butyl-α,β-dimethylzimtaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1