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2-isobutoxy-1-methylamino-1,4-dihydronaphthalene | 149438-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isobutoxy-1-methylamino-1,4-dihydronaphthalene
英文别名
N-methyl-2-(2-methylpropoxy)-1,4-dihydronaphthalen-1-amine
2-isobutoxy-1-methylamino-1,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
149438-74-4
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
OIIVXIHUFSKROH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isobutoxy-1-methylamino-1,4-dihydronaphthalene三氟化硼乙醚 作用下, 生成 N-acetyl-1-methylamino-2-isobutyloxy-3,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for Synthesis of 1-Amino-2-tetralones by Photoamination of 2-Alkoxynaphthalenes with Alkylamines
    摘要:
    对含有2-烷氧基萘、胺和对二氰基苯的乙腈-水溶液进行辐照,选择性地得到相对较高产率的2-烷氧基-1-烷基氨基-1,4-二氢萘。将氨基二氢萘用醋酸酐乙酯乙酸酐乙酯处理,然后用BF3·OEt2处理,得到N-乙酰-1-烷基氨基-2-四氢萘酮,产率良好。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.627
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-甲基丙氧基)萘甲胺间苯二甲腈 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以64%的产率得到2-isobutoxy-1-methylamino-1,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for Synthesis of 1-Amino-2-tetralones by Photoamination of 2-Alkoxynaphthalenes with Alkylamines
    摘要:
    对含有2-烷氧基萘、胺和对二氰基苯的乙腈-水溶液进行辐照,选择性地得到相对较高产率的2-烷氧基-1-烷基氨基-1,4-二氢萘。将氨基二氢萘用醋酸酐乙酯乙酸酐乙酯处理,然后用BF3·OEt2处理,得到N-乙酰-1-烷基氨基-2-四氢萘酮,产率良好。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.627
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文献信息

  • Photoamination of 2-Alkoxynaphthalenes with Alkylamines via Electron Transfer and Its Application to Synthesis of 1-Alkylamino-2-tetralones
    作者:Toshiaki Yamashita、Kimiko Tanabe、Katsuhiko Yamano、Masahide Yasuda、Kensuke Shima
    DOI:10.1246/bcsj.67.246
    日期:1994.1
    Photoaminations of 2-alkoxynaphthalenes (1) with ammonia and primary alkylamines were performed by irradiating an acetonitrile–water solution containing 1, an amine, and m-dicyanobenzene to give 1-alkylamino-2-alkoxy-1,4-dihydronaphthalene (2) in relatively good yields. The conversion of 2 to N-acetyl-1-alkylamino-2-tetralones was performed by acetylation with Ac2O followed by a treatment with BF3·OEt2
    2-烷氧基 (1) 与和伯烷基胺的光胺化是通过照射含有 1、胺和间二基苯的乙腈 - 溶液进行的,得到 1-烷基基-2-烷氧基-1,4-二氢 (2)收益率相对较好。2 到 N-乙酰基-1-烷基基-2-四氢酮的转化是通过用 Ac2O 乙酰化然后用 BF3·OEt2 处理来进行的。
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