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benzoic acid 1-(3-ethoxycarbonylbut-3-enoyl)naphthalen-2-yl ester | 1198006-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzoic acid 1-(3-ethoxycarbonylbut-3-enoyl)naphthalen-2-yl ester
英文别名
——
benzoic acid 1-(3-ethoxycarbonylbut-3-enoyl)naphthalen-2-yl ester化学式
CAS
1198006-03-9
化学式
C24H20O5
mdl
——
分子量
388.42
InChiKey
KMINPHUAFXJAFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione丙炔酸乙酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到benzoic acid 1-(3-ethoxycarbonylbut-3-enoyl)naphthalen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    PPh3-catalyzed unexpected α-addition reaction of 1-(o-hydroxyaryl)-1,3-diketones to terminal alkynoates: a straightforward synthesis of multifunctional vinylesters
    摘要:
    介绍了在 PPh3 催化下,1-(邻羟基芳基)-1,3-二酮与末端炔酸盐发生的δ-加成反应,其中涉及碳碳键裂解,从而得到多功能乙烯基酯。
    DOI:
    10.1039/b909279j
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