(Z)-3-[7,7-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrano[2,3-g]indol-3-yl]-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)prop-2-enoic acid | 1245748-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-3-[7,7-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrano[2,3-g]indol-3-yl]-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)prop-2-enoic acid
• CAS: 1245748-00-8
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₇Si
• 分子量: 515.679
• InChiKey: JLJZZUZARNHBCI-JCMHNJIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 、 (Z)-3-[7,7-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrano[2,3-g]indol-3-yl]-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  阳离子环化途径为烯丙基化的吲哚生物碱：马尔布兰酰胺B和短叶酰胺B的合成，并向stephacidin A迈进

  摘要：

  异戊二烯基吲哚生物碱，malbrancheamide B和brevianamide B的合成已经完成，首先是使用Seebach“手性的自我复制”方法创建的异戊二烯基脯氨酸衍生物，然后使用阳离子级联序列作为形成晚分子的关键步骤。桥联二酮哌嗪中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.093