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2R,12S-2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene monohydrate
2R,12S-2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene monohydrate | 116907-16-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2R,12S-2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene monohydrate
英文别名
——
CAS
116907-16-5
化学式
C
15
H
26
N
4
*H
2
O
mdl
——
分子量
280.414
InChiKey
NJGOEYLAUHALOI-OEEJBDNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
copper(II) perchlorate hexahydrate 、
2R,12S-2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene monohydrate
以
乙醇
为溶剂, 以76%的产率得到
参考文献:
名称:
含吡啶基 14 元大环铜 (II) 配合物的研究
摘要:
六个铜 (II) 配合物的四配位,含吡啶基的 14 元大环具有不同比例的氮和氧供体原子被制备并通过红外、紫外/可见光、EPR 光谱和循环伏安法表征。对于带有甲氧基苄基悬臂的四氮杂大环配合物 Cu-3 和三氧杂氮杂配合物 Cu-6,通过 X 射线晶体学建立了固态中铜中心的扭曲四方配位。通过抑制 NADH 氧化来研究 CuII 复合物的超氧化物歧化酶样活性。尽管当配位的氮原子被氧原子连续取代时,配合物的 UV/Vis 和 EPR 光谱受到强烈影响,但未观察到它们对超氧化物的反应性发生显着变化。在所有情况下都是 1:1 或 1:
DOI:
10.1002/ejic.200390182
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