dineopentyl 3-(p-tolyl)-1-tosylaziridine-2,2-dicarboxylate | 1440683-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dineopentyl 3-(p-tolyl)-1-tosylaziridine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1440683-26-0
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₆S
• 分子量: 515.671
• InChiKey: DAEUKYRDFZUVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dineopentyl 3-(p-tolyl)-1-tosylaziridine-2,2-dicarboxylate 、 对甲基苯甲醛 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 (4S,4S')-(-)-2,2'-(1-methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(2S,5R)-dineopentyl 2,5-di-(p-tolyl)-3-tosyloxazolidine-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过手性转移方法，通过Ni /双（恶唑啉）催化N-甲苯磺酰氮丙啶的开环，对偶氮甲酰亚胺和醛进行对映选择性[3 + 2]环加成

  摘要：

  Ni（II）-双恶唑啉配合物催化的N-甲苯磺酰氮丙啶和醛的非对映和对映选择性的正式[3 + 2]环加成反应。获得的1,3-恶唑烷产物具有高非对映选择性，良好的收率（高达99％）和较高的ee值（高达96％ee）。通过手性传递方法可以实现具有挑战性的远距离立体中心控制。

  DOI：

  10.1039/c7cc02906c
• 作为产物：
  描述：

  Bis(2,2-dimethylpropyl) 2-bromopropanedioate 、 N-(4-甲基亚苄基)-4-甲基苯磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 以95%的产率得到dineopentyl 3-(p-tolyl)-1-tosylaziridine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N -Tosylimines与2-Bromomalonates的直接Aza-Darzens叠氮化反应，用于合成高度官能化的供体-受体氮丙啶

  摘要：

  已经开发了在温和条件下在氢化钠存在下通过N-甲苯磺酰亚胺和2-溴丙二酸酯的叠氮化来高度官能化的供体-受体氮丙啶的方法。高产率反应具有相对广泛的范围，并且可以容易地按比例放大至克级。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200628