(E)-5,5'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,3'-bifuranylidene-2,2'-dione | 79841-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (E)-5,5'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,3'-bifuranylidene-2,2'-dione
• 英文别名: (E)-5,5'-dimesitylbifuranylidenedione；(E)-5,5'-dimesityl-[3,3']bifurylidene-2,2'-dione；(E)-5,5'-Dimesityl-[3,3']bifuryliden-2,2'-dion；(3E)-3-[2-oxo-5-(2,4,6-trimethylphenyl)furan-3-ylidene]-5-(2,4,6-trimethylphenyl)furan-2-one
• CAS: 79841-71-7
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄
• 分子量: 400.474
• InChiKey: LALGDHYKBNBCJR-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,3'-bifuranylidene-2,2'-dione 、 甲胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以41%的产率得到(3E)-1-methyl-3-[2-oxo-5-(2,4,6-trimethylphenyl)furan-3-ylidene]-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Spectral Properties of the Nitrogen Analogs of (E )-5,5'-Diaryl- 3,3'-bifuranylidene-2,2'-diones and Their Derivatives

  摘要：

  （E）-5,5-二二甲苯基二羧酸酐和（E）-5,5-二印 oddly)-二甲苯基-3, 3-双烯基-2,2-二酸酐的同系物，它们的亲本骨架中芳香环之间存在有过转。这些同系物的芳香环之间具有较小的共轭效应。另外制备了平面共轭芳香环的另一类含有异构性的苯环双原子环状物。并分别比较了它们的紫外-可见（UV-VIS）和核磁共振（NMR）光谱数据。结论表明，具有双烷基苯环亲本骨架的共轭作用将使得双键的波长红移24 nm。平面共轭芳香环的立体压缩效应导致 Schiff碱N-1H之间类似0.6 ppm的脱质，而碳-13（C-13）NMR信号***类似5 ppm的平衡。

  DOI：

  10.3987/com-99-8741
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4,6-三甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 乙酰氯 作用下， 生成 (E)-5,5'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,3'-bifuranylidene-2,2'-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Allen; Normington; Wilson, Canadian Journal of Research, 1934, vol. 11, p. 386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions between (E)-5,5′-dimesitylbifuranylidenedione and the horner-wittig reagent
  作者：Leslie Crombie、Belkys Darwish、Raymond C.F. Jones、Dane Toplis、Michael J. Begley

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02137-5

  日期：1996.12

  (E)-5,5′-Dimesitylbifuranylidenedione 1 reads with the Horner — Wittig reagent by attack at one carbonyl giving 3; subsequent Michael addition of a second molecule of ylide leads to 4 by dehydrogenation, whilst 9 is a dimeric product.

  （E）-5,5'-Dimesitylbifuranylidenedione 1用Horner-Wittig试剂通过攻击一个羰基得到3来读取。随后迈克尔第二个叶立德分子的加成通过脱氢得到4，而9是二聚产物。