N-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)propanamide | 1453502-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)propanamide
• 英文别名: N-benzyl-2-naphthalen-2-ylpropanamide
• CAS: 1453502-92-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: PEUFVYZEEMREHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-naphthalenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 锰 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 N-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,4-芳基迁移/脱磺酰级联反应：α-芳基酰胺的合成

  摘要：

  开发了应用于α-溴代N-磺酰基酰胺的钴催化的1,4-芳基迁移/二磺酰化级联反应。该反应具有高度的化学选择性，可以制备具有各种官能团的α-芳基酰胺。该方法被用作合成生物碱（±）-脱氧羟脯氨酸的关键步骤。机械研究表明这是一个激进的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.202005129

文献信息

• Microwave assisted efficient aminocarbonylation of N-tosylhydrazones with molybdenum hexacarbonyl and amines
  作者：K. Penta Rao、Ashok K. Basak、Amancha Raju、Vikas S. Patil、L. Krishnakanth Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.149

  日期：2013.10

  An efficient aminocarbonylation of N-tosylhydrazones derived from aromatic aldehydes and ketones mediated by molybdenum hexacarbonyl is reported. This method is palladium-free and provides a rapid access to the alpha-aryl acetamides in moderate to good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.