[Sm(μ-I)(tetrahydrofuran)2(pentamethylcyclopentadienyl)]2 | 94161-37-2

• 英文名称: [Sm(μ-I)(tetrahydrofuran)2(pentamethylcyclopentadienyl)]2
• 英文别名: [Sm(μ-I)(THF)2(C5Me5)]2
• CAS: 94161-37-2
• 化学式: C₃₆H₆₂I₂O₄Sm₂
• 分子量: 1113.41
• InChiKey: OOENXTKBLZATMB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Sm(μ-I)(tetrahydrofuran)2(pentamethylcyclopentadienyl)]2 、 Potassium cyclooctatetraene dianion 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  涉及 C5Me5vs C8H8 配体的弯曲与线性茂金属：三层 (C5Me5)(THF)xSm(C8H8)Sm(THF)x(C5Me5) (x= 0, 1) 复合物的合成、结构和反应性，包括一个正式的两个-单个镧系元素金属中心的电子氧化加成

  摘要：

  通过 [(C5Me4R)Sm(μ-I)(THF)2]2 与 1 当量的 K2C8H8 在甲苯中反应形成 [(C5Me4R) Sm(THF)]2(μ-η8:η8-C8H8) (R = Me, 1; R = Et, 2)。1 的二甘醇二甲醚 ([MeOCH2CH2]2O) 加合物 {[(C5Me5)Sm(diglyme)]2(μ-η8:η8-C8H8)}(THF)2 (3) 从四氢呋喃中结晶，带有桥连 (C8H8)2 - 二价阴离子夹在两个 [(C5Me5)Sm(diglyme)]+ 阳离子之间，具有 137.6°（C5Me5 环质心）-Sm-（C8H8 环质心）角。这种弯曲的三层茂金属具有 2.91(2) A Sm-C(C5Me5) 和 2.96(5) A Sm-C(C8H8) 平均距离。1 和 2 可以在 30-50 °C 下在高真空下脱溶剂数小时，得到 [(C5Me4R)Sm]2(μ-η8:η8-C8H8)

  DOI：

  10.1021/ja980735s
• 作为产物：
  描述：

  samarium diiodide bis(tetrahydrofuran) 、 POTASSIUM PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENIDE 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到[Sm(μ-I)(tetrahydrofuran)2(pentamethylcyclopentadienyl)]2
  参考文献：
  名称：

  Solution synthesis and crystallographic characterization of the divalent organosamarium complexes (C5Me5)2Sm(THF)2 and [(C5Me5)Sm(.mu.-I)(THF)2]2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a032

文献信息

• Anti-Bimetallic Complexes of Divalent Lanthanides with Silylated Pentalene and Cyclooctatetraenyl Bridging Ligands as Molecular Models for Lanthanide-Based Polymers
  作者：Owen T. Summerscales、Simon C. Jones、F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/om900520h

  日期：2009.10.26

  lanthanide centers are held on opposing sides of a planar bridging ligand. The pentalene ligand coordinates in an approximate η5:η5 mode, with the metal centers slipped toward the wingtip carbons, whereas the COT ligand is bound in an η8:η8 fashion with the metal centers aligned with the centroid of the bridging ligand. Electronic spectroscopy suggests the Eu and Yb pentalene complexes have a smaller f−d

  新的并环戊二烯antibimetallic化合物[MCP *（THF）] 2（μ，η 5：η 5 -C 8 ħ 4 1,4-硅我镨3）为M =铕（制备1），镱（2）从MI的一锅反应2（THF）X和KCP *和随后加入的1 / 2的C当量8 ħ 4 1,4-硅我镨3 [K] 2的THF溶液。相关系列的COT 1,4-Si i Pr 3桥联的三层[MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP *（THF）X ] 2（μ，η 8：η 8 -COT 1,4-硅我镨3）（M = Eu的， X = 0（ 3）; M =镱， X = 0（ 4）; M = SM， X = 1（ 5））类似地合成；此外，可以通过[SMCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP *（μ-I）（THF） 2 ] 2与COT 1,4-Si i Pr 3 [K]反应制得M = Sm和x = 0（ 6）的无碱衍生物。] 2在甲苯中加热。通过X射线衍射确定的固态结构显示出抗双金属排列，其中二价镧系元素中心保持
• Samarium(III) Pentalene Sandwich Compounds [Sm(η⁸-C₈H₄{SiⁱPr₃-1,4}₂)(Cp*)] and [Sm(η⁸-C₈H₄{SiⁱPr₃-1,4}₂)(η⁵-C₈H₅{SiⁱPr₃-1,4}₂)] and a Mixed-Valence Hexasamarium Cluster Derived from Sm(II)-Based Solvent Activation
  作者：Owen T. Summerscales、David R. Johnston、F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/om701152k

  日期：2008.11.10

  The reaction of the pentalene salt C8H4(SiPr3)-Pr-i-1,4}(2)[K](2) with [SmCp*(mu-I)(THF)(2)](2) yields not the expected Sm(II) pentalene-bridged dimer but the Sm(III) sandwich complexes [Sm(eta(8)-C8H4(SiPr3)-Pr-i-1,4}(2))(eta(5)-Cp*)] (1) and [Sm(eta(8)-C8H4(SiPr3)-Pr-i-1,4}(2))(eta(5)-C8H5(SiPr3)-Pr-i-1,4}(2))] (2) and the mixed-valence cluster [Cp*Sm-6(6)(OMe)(8)O][K(THF)(6)] (3) via solvent activation of THF. The samarium(III) sandwich compound 2 incorporates an eta(8)-pentalene ligand and an eta(5)-hydropentalenyl ligand. X-ray crystallography shows the Sm(II)/Sm(III) mixed-valence cluster compound 3 to contain a centrosymmetric hexanuclear array of Cp*Sm units, bridged by face-centered mu(3)-methoxy groups, with a central oxo unit.