10β-propargylestra-4,9-diene-3,17-dione | 112746-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 10β-propargylestra-4,9-diene-3,17-dione
• 英文别名: (8S,10R,13S,14S)-13-methyl-10-prop-2-ynyl-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 112746-71-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: WZTJXNWYAOTJJP-USNOLKROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10β-propargylestra-4,9-diene-3,17-dione 生成 (8S,10R,13S,14S)-13-methyl-10-prop-2-ynyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  FAUSTINI, FRANCO;PANZERI, ACHILLE;VILLA, VITTORIA;DI, SALLE ENRICO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-10-prop-2-ynyl-1,2,6,7,8,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 生成 10β-propargylestra-4,9-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  FAUSTINI, FRANCO;PANZERI, ACHILLE;VILLA, VITTORIA;DI, SALLE ENRICO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new 10β-propargylic and 11β-allenic steroidal spirolactones
  作者：Hassane Faraj、Andre Aumelas、Michel Claire、Anne Rondot、Gilles Auzou

  DOI：10.1016/0039-128x(91)90013-l

  日期：1991.11

  As part of continuing studies on the synthesis of new, biologically interesting 11 beta-substituted steroidal spirolactones, we describe here the competition between 10 beta-propargylation and 11 beta-allenylation. Grignard addition of allenyl magnesium bromide to an appropriate 5,10-epoxy-9(11)-olefin provides 10 beta-propargylation or 11 beta-allenylation. The role of the catalytic effect of copper

  作为关于合成新的，生物学上有趣的11β-取代的甾体螺内酯的持续研究的一部分，我们在这里描述10β-炔丙基化和11β-烯丙基化之间的竞争。将烯丙基溴化镁的格利雅（Grignard）加成至合适的5,10-环氧-9（11）-烯烃可提供10β-炔丙基化或11β-烯丙基化。评价了氯化铜和溶剂的催化作用的作用。据报道，证实了这些新的3,3-亚乙基硫基-10β-炔丙基（或11β-烯基）-19-nor-17α-孕烯-4,9-二烯-21,17-碳内酯的结构分配。