N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine | 1432112-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1432112-01-0
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 394.86
• InChiKey: QZWCQZPLMAOEGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以61%的产率得到3-[(4-chloro-3-methoxyphenyl)amino]-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  公式（I）及其盐，其中R1、RA2、RA3和RA4在此处定义，具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含公式（I）化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013060029A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  公式（I）及其盐，其中R1、RA2、RA3和RA4在此处定义，具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含公式（I）化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013060029A1