4-bromo-5-trimethylsilylthiazole | 2221812-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: 4-bromo-5-trimethylsilylthiazole
• 英文别名: 4-Bromo-5-trimethylsilanylthiazole；(4-bromo-1,3-thiazol-5-yl)-trimethylsilane
• CAS: 2221812-37-7
• 化学式: C₆H₁₀BrNSSi
• 分子量: 236.208
• InChiKey: LTEVTTCHBBZNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-trimethylsilylthiazole 在 lithium diisopropyl amide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以2.5 g的产率得到4,4'-dibromo-5,5‘-bis(trimethylsilyl)-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  碱催化的卤素舞反应和氧化偶合序列是制备二卤代双双芳烃的简便方法

  摘要：

  利用碱催化的卤素舞（BCHD）反应和CuCl 2促进的铜的氧化偶联，从溴杂芳烃一锅制备2,2'-dibromo-1,1'-bisheteroarenes 3a - d。原位形成的α-硫代-β-卤代-杂芳烃2a - d为制备三环杂芳族核的前体提供了方便的途径。的结构图3a，b，d，6，和9是由单晶X射线分析确认，和二溴化物图3a和3b中被用于制备dithieno- [2,3- b：3'，2'- d ]-吡咯10a及其硒亚基类似物10b。

  DOI：

  10.1021/ol1006423
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-trimethylsilylthiazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-bromo-5-trimethylsilylthiazole
  参考文献：
  名称：

  碱催化的卤素舞反应和氧化偶合序列是制备二卤代双双芳烃的简便方法

  摘要：

  利用碱催化的卤素舞（BCHD）反应和CuCl 2促进的铜的氧化偶联，从溴杂芳烃一锅制备2,2'-dibromo-1,1'-bisheteroarenes 3a - d。原位形成的α-硫代-β-卤代-杂芳烃2a - d为制备三环杂芳族核的前体提供了方便的途径。的结构图3a，b，d，6，和9是由单晶X射线分析确认，和二溴化物图3a和3b中被用于制备dithieno- [2,3- b：3'，2'- d ]-吡咯10a及其硒亚基类似物10b。

  DOI：

  10.1021/ol1006423