2-(2-Bromo-benzyl)-4-cyano-isoquinolinium; bromide | 126225-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-benzyl)-4-cyano-isoquinolinium; bromide
• 英文别名: 2-[(2-bromophenyl)methyl]isoquinolin-2-ium-4-carbonitrile;bromide
• CAS: 126225-73-8
• 化学式: Br*C₁₇H₁₂BrN₂
• 分子量: 404.104
• InChiKey: NWSXVKMOERTNRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-benzyl)-4-cyano-isoquinolinium; bromide 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-bromobenzyl)-4-cyano-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过4-氮杂-6-甲氧基羰基-5-己烯基的自由基环化反应合成吲哚并咪唑和喹唑烷环系统

  摘要：

  描述了通过4-氮杂-6-甲氧基羰基-5-己烯基的分子内环化形成双环胺。氮原子与双键的直接连接改变了烯烃的电子性质，因此环化的效率比全碳类似物或其他氮杂取代的5-己烯基环化的效率低。方便地从烟酸甲酯合成各种吲哚并咪唑。另外，环化被用作从烟酸甲酯短合成（±）-艾比丁宁的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81101-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基异喹啉 、 2-溴溴苄 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(2-Bromo-benzyl)-4-cyano-isoquinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  通过4-氮杂-6-甲氧基羰基-5-己烯基的自由基环化反应合成吲哚并咪唑和喹唑烷环系统

  摘要：

  描述了通过4-氮杂-6-甲氧基羰基-5-己烯基的分子内环化形成双环胺。氮原子与双键的直接连接改变了烯烃的电子性质，因此环化的效率比全碳类似物或其他氮杂取代的5-己烯基环化的效率低。方便地从烟酸甲酯合成各种吲哚并咪唑。另外，环化被用作从烟酸甲酯短合成（±）-艾比丁宁的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81101-7

文献信息

• BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;WESTWOOD, STEVEN W., TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5269-5282
  作者：BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、WESTWOOD, STEVEN W.

  DOI：——

  日期：——