4-溴-1-氯-4-甲基戊烷 | 1985-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 4-溴-1-氯-4-甲基戊烷
• 英文名称: 4-bromo-1-chloro-4-methyl-pentane
• 英文别名: 4-Bromo-1-chloro-4-methylpentane
• CAS: 1985-91-7
• 化学式: C₆H₁₂BrCl
• 分子量: 199.518
• InChiKey: PNMDKPSQHHFTFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90.0-91.5 °C
• 密度：
  1.3102 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-氯-4-甲基戊烷 在 三氯化铝 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1,1-二甲基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基戊烷-2-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-溴-1-氯-4-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  N-(芳基乙酰基)恶唑烷酮的立体选择性α-叔烷基化

  摘要：

  已经开发了一种用于 N-（芳基乙酰基）恶唑烷酮的锆烯醇化物的 α-叔烷基化的方法。该反应以高度非对映选择性的方式直接将全碳四元中心与苄基叔碳相连。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690793

文献信息

• Enantioselective and Diastereoselective Conjugate Radical Additions to α-Arylidene Ketones and Lactones
  作者：Changjia Zhao、Mukund Sibi

  DOI：10.1055/s-0036-1590930

  日期：2017.12

  A highly stereoselective conjugate radical addition to arylidene ketones and lactones has been developed. The conjugate radical additions using chiral salen Lewis acids proceeds with up to 99:1 dr and 87% ee in good to excellent chemical yields.

  已经开发了一种高度立体选择性的共轭自由基加成到亚芳基酮和内酯。使用手性萨伦路易斯酸的共轭自由基加成以高达 99:1 dr 和 87% ee 的良好化学产率进行。
• <i>N</i>-Acyl Amino Acid Ligands for Ruthenium(II)-Catalyzed <i>meta</i>-C–H <i>tert</i>-Alkylation with Removable Auxiliaries
  作者：Jie Li、Svenja Warratz、Daniel Zell、Suman De Sarkar、Eloisa Eriko Ishikawa、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/jacs.5b08435

  日期：2015.11.4

  Acylated amino acid ligands enabled ruthenium(II)-catalyzed C-H functionalizations with excellent levels of meta-selectivity. The outstanding catalytic activity of the ruthenium(II) complexes derived from monoprotected amino acids (MPAA) set the stage for the first ruthenium-catalyzed meta-functionalizations with removable directing groups. Thereby, meta-alkylated anilines could be accessed, which

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• Nickel-Catalyzed Three-Component Reductive Alkylacylation of Electron-Deficient Activated Alkenes
  作者：Lin Wang、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03210

  日期：2020.11.20

  alkylacylation of electron-deficient activated alkenes with tertiary alkyl bromides and acid anhydrides. This method enables the efficient preparation of a variety of ketones with broad substrate scope and high functionality tolerance starting from simple precursors. On the basis of the preliminary mechanistic investigations, a catalytic cycle involving the synergistic interaction of nickel, zinc, and MgCl2

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• Rapid access to <i>t</i>-butylalkylated olefins enabled by Ni-catalyzed intermolecular regio- and <i>trans</i>-selective cross-electrophile <i>t</i>-butylalkylation of alkynes
  作者：Yi-Zhou Zhan、Huan Meng、Wei Shu

  DOI：10.1039/d2sc00487a

  日期：——

  distinct alkyl bromides to afford olefins with two aliphatic substituents. The reductive conditions circumvent the use of organometallic reagents, enabling the cross-dialkylation process to occur at room temperature from two different alkyl bromides. This operationally simple protocol provides a straightforward and practical access to a wide range of stereodefined dialkylated olefins with broad functional

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• Selective Hydrofunctionalization of Alkenyl Fluorides Enabled by Nickel-Catalyzed Hydrogen Atoms and Group Transfer: Reaction Development and Mechanistic Study
  作者：Fan Chen、Qianwei Zhang、Yingying Li、Zhi-Xiang Yu、Lingling Chu

  DOI：10.1021/jacs.4c01506

  日期：——

  modular, asymmetric hydrogenation and hydroalkylation of alkenyl fluorides with primary, secondary, and tertiary alkyl halides under mild conditions. The transformation provides facile access to various structurally complex secondary and tertiary α-fluoro amide products from readily available starting materials with excellent substrate compatibility and distinct selectivity. Furthermore, the utility of this

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