2-methyl-1H-benz[e]indole | 57582-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-1H-benz[e]indole
• 英文别名: 2-methyl-3H-benzo[e]indole；2-Methyl<4,5>benzindol；2-Methyl-3H-benzoindol；2-Methyl-4,5-benzindol；2-methyl-3H-benz[e]indole；2-Methyl-3H-benz[e]indol；2-Methyl-benzo<4,5>indol；2-Methylbenz<4,5>indol
• CAS: 57582-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• mdl: MFCD00712069
• 分子量: 181.237
• InChiKey: UYCFPYUIFROLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1H-benz[e]indole 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERAKSINA V. N.; SHAGALOV L. B.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 9, 1257-1261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(1-naphthyl)-2H-azirine 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-methyl-1H-benz[e]indole
  参考文献：
  名称：

  基质和溶液中 2-(1-Naphthyl)-2H-azirines 的光化学：Azirine 环的波长相关的 C-C 和 C-N 键断裂

  摘要：

  3-甲基-2-(1-萘基)-2H-氮丙啶 (1a) 的光化学通过在 10 K 下直接观察基质中的反应中间体和溶液中反应产物的表征来研究。正如已经报道的那样，用短波长光（> 300 nm）对氮丙啶1a的光解导致2H-氮丙啶环的CC键断裂产生腈叶立德2。然而，来自CN键断裂的产物是仅在基质和溶液中用长波长光（366 nm）照射 1a 中获得。当 1a 在 O(2) 存在下用长波长光照射时，乙腈氧化物 (6) 是通过捕获由 1a 与 O(2) 的 CN 键断裂生成的双自由基 4 产生的。将硝基引入到 1a 的萘基环中导致长波长照射下的分解加速和波长区域的扩展，其中选择性地获得源自 CN 键裂解的产物。在用INDO/S方法计算分子轨道的基础上，讨论了1a的氮杂环发生波长依赖性选择性CC和CN键断裂的原因。

  DOI：

  10.1021/ja040109x

文献信息

• Synthesis of Indoles by Palladium-Catalyzed Reductive Cyclization of β-Nitrostyrenes with Carbon Monoxide as the Reductant
  作者：Francesco Ferretti、Mohamed A. EL-Atawy、Stefania Muto、Mohamed Hagar、Emma Gallo、Fabio Ragaini

  DOI：10.1002/ejoc.201500933

  日期：2015.9

  An efficient catalytic cyclization of β-nitrostyrenes to indoles was developed. The reaction was applied to the synthesis of 3-arylindoles and 2-alkylindoles. Given that in the latter case the starting β-nitrostyrenes can be easily obtained by a Henry reaction, the present method allows indoles to be obtained in a two-step sequence starting from cheap reactants.

  开发了一种有效的 β-硝基苯乙烯催化环化成吲哚。该反应用于合成3-芳基吲哚和2-烷基吲哚。鉴于在后一种情况下起始 β-硝基苯乙烯可以很容易地通过亨利反应获得，本方法允许从廉价的反应物开始以两步顺序获得吲哚。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• DE38784
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for preparing indole compounds
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02607779A1

  公开（公告）日：1952-08-19
• Schlieper, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 236, p. 177
  作者：Schlieper

  DOI：——

  日期：——