金属中心之间的潜在协同作用使多核
金属配合物成为人工
核酸酶的有希望的候选者。然而,很少有多核模拟物显示出比其单核类似物更高的 DNA 切割效率。通过使用
1,8-萘二甲酸 (1,8-H2ndc) 和 1,10-
菲咯啉 (phen)
配体,一种单核配合物 [Mn(1,8-ndc)(phen)2(
H2O)]·CH3OH· 2 (1),两个双核配合物 [Mn(1,8-Hndc)(phen)2]2·2ClO4·4 (2) 和 [Mn(1,8-ndc)(phen)( )2]2·合成了 CH3OH· (3) 和一种六核络合物 [Mn(1,8-ndc)(phen)( )2]6·11 (4) 并通过单晶 X 射线分析对其进行了结构表征。配合物 2-4 具有由 1,8-ndc
配体桥接的闭环结构,采用特殊的 μ2-η1:η1 桥接模式,这在以前从未报道过。圆二色性和荧光研究表明