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Disodium 1,8-naphthalenedicarboxylate | 17273-80-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Disodium 1,8-naphthalenedicarboxylate
英文别名
1,8-naphthalenedicarboxylic acid disodium salt;1,8-naphthalene dicarboxylate disodium salt;disodium naphthalene-1,8-dicarboxylate;1,8-naphthalenedicarboxylate disodium;sodium 1,8-naphthalate;Na2ndc;ndc
Disodium 1,8-naphthalenedicarboxylate化学式
CAS
17273-80-2;58301-24-9
化学式
C12H6O4*2Na
mdl
——
分子量
260.157
InChiKey
IXZRAIPSCHEAHD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.43
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis, Crystal Structures, and DNA Cleavage Activities of Manganese(II) Complexes: A Good Example of the Synergy between Metal Ions Prompting DNA Cleavage
    作者:Li‐Na Zhu、Huan‐Rui Gao、Hai‐Xian Wang、Ming‐Yuan Xu、Xiao‐Zeng Li
    DOI:10.1002/ejic.201400044
    日期:2014.5
    efficiently promote the oxidative cleavage of plasmid pBR 322 DNA in the presence of H2O2 with an efficiency order 3 > 4 > 2 > 1. The higher DNA cleavage abilities of the multinuclear complexes than the mononuclear one, combined with the fact that 3 with the shortest intramolecular Mn···Mn distance and the strongest magnetic coupling between MnII ions shows the highest DNA cleavage efficiency, confirm the great
    属中心之间的潜在协同作用使多核属配合物成为人工核酸酶的有希望的候选者。然而,很少有多核模拟物显示出比其单核类似物更高的 DNA 切割效率。通过使用 1,8-萘二甲酸 (1,8-H2ndc) 和 1,10-咯啉 (phen) 配体,一种单核配合物 [Mn(1,8-ndc)(phen)2(H2O)]·CH3OH· 2 (1),两个双核配合物 [Mn(1,8-Hndc)(phen)2]2·2ClO4·4 (2) 和 [Mn(1,8-ndc)(phen)( )2]2·合成了 CH3OH· (3) 和一种六核络合物 [Mn(1,8-ndc)(phen)( )2]6·11 (4) 并通过单晶 X 射线分析对其进行了结构表征。配合物 2-4 具有由 1,8-ndc 配体桥接的闭环结构,采用特殊的 μ2-η1:η1 桥接模式,这在以前从未报道过。圆二色性和荧光研究表明
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 58, page 748 - 750
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Ephraim, F.; Rosenberg, E., Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 644 - 669
    作者:Ephraim, F.、Rosenberg, E.
    DOI:——
    日期:——
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