3,8-Dibrom-7-methoxy-[1,2]naphthochinon | 91065-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,8-Dibrom-7-methoxy-[1,2]naphthochinon
• 英文别名: 3,8-Dibrom-7-methoxy-naphthochinon-1,2；3,8-dibromo-7-methoxy-[1,2]naphthoquinone；3,8-Dibromo-7-methoxynaphthalene-1,2-dione
• CAS: 91065-30-4
• 化学式: C₁₁H₆Br₂O₃
• 分子量: 345.975
• InChiKey: YADDWQULJKRAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴-2,7-二甲氧基萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,8-Dibrom-7-methoxy-[1,2]naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  萘醌—Ⅰ：某些卤代2：7-二羟基萘的分子结构

  摘要：

  通过用铬酸氧化2：7-二甲氧基萘的衍生物，已经制备了一些新的取代的萘醌。从对本文记录的实验结果和文献中已有的一些实验结果的考察中，现在可以得出结论：2：7-二羟基萘的单溴化可生成1-溴代衍生物，而二溴化和二氯化可提供1：6-二溴代衍生物。和1：6-二氯化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80019-8

文献信息

• Naphthaquinones—II
  作者：R.D. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93175-8

  日期：1960.1