[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-1(2H)-thione | 1233589-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [1]benzofuro[3,2-c]pyridine-1(2H)-thione
• 英文别名: 2H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-1-thione
• CAS: 1233589-90-6
• 化学式: C₁₁H₇NOS
• 分子量: 201.249
• InChiKey: HHNTZQIVWWLLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1]benzofuro[3,2-c]pyridine-1(2H)-thione 、 碘甲烷 在 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以56.7%的产率得到1-methylsulfanyl[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并呋喃[3,2-c]吡啶衍生物的研究

  摘要：

  Methyl(1)benzofuro(3,2-c)pyridin-1-one 2 通过吡啶酮 1 与 NaH 反应，然后用甲基碘进行甲基化得到。1 与过量的 P4S10 反应生成相应的硫酮 3，在 PTC 条件下将其甲基化，得到 1-甲基硫烷基 (1) 苯并呋喃 (3,2-c) 吡啶 4。 1-氯 (1) 苯并呋喃 (3) 的反应,2-c)吡啶5与过量的杂环仲胺(哌啶、吗啉和吡咯烷)得到1-取代的(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶6-8。当1-苯基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶9或1-(吡啶-3-基)(1)苯并呋喃与氯衍生物5和苯基硼酸或吡啶-3-硼酸发生铃木偶联反应得到(3,2-c)吡啶10。2-氨基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶-2-鎓4-甲基苯磺酸盐12通过(1)苯并呋喃(3)的N-胺化制备，2-c)吡啶11与1-((氨基氧基)磺酰基)-4-甲基苯。然后将 12 转化为未分离的两性离子

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.925
• 作为产物：
  描述：

  [1]benzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-1(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并呋喃[3,2-c]吡啶衍生物的研究

  摘要：

  Methyl(1)benzofuro(3,2-c)pyridin-1-one 2 通过吡啶酮 1 与 NaH 反应，然后用甲基碘进行甲基化得到。1 与过量的 P4S10 反应生成相应的硫酮 3，在 PTC 条件下将其甲基化，得到 1-甲基硫烷基 (1) 苯并呋喃 (3,2-c) 吡啶 4。 1-氯 (1) 苯并呋喃 (3) 的反应,2-c)吡啶5与过量的杂环仲胺(哌啶、吗啉和吡咯烷)得到1-取代的(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶6-8。当1-苯基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶9或1-(吡啶-3-基)(1)苯并呋喃与氯衍生物5和苯基硼酸或吡啶-3-硼酸发生铃木偶联反应得到(3,2-c)吡啶10。2-氨基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶-2-鎓4-甲基苯磺酸盐12通过(1)苯并呋喃(3)的N-胺化制备，2-c)吡啶11与1-((氨基氧基)磺酰基)-4-甲基苯。然后将 12 转化为未分离的两性离子

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.925