Cu(III) 10-(4-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole | 1310584-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Cu(III) 10-(4-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole
• CAS: 1310584-27-0
• 化学式: C₄₅H₁₇CuF₁₀N₄S
• 分子量: 899.253
• InChiKey: KLXINYDRRSARNC-IDOJCGLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-硼酸 、 Cu(III) 10-(4-bromophenyl-)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole 在 potassium phosphate 、 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到Cu(III) 10-(4-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  铜-反式-A2B 咔咯的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应具有优异的官能团耐受性

  摘要：

  使用定制的 Pd 催化剂系统对内消旋取代的反式A 2 B-咔咯进行了钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的研究。 我们展示了内消旋取代的反式-A 2 B-咔咯衍生物与中性、空间位阻、失活和杂芳族硼酸和酯、烯基硼酸以及快速脱硼芳基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应的第一个例子和苯并缩合五元杂环硼酸。此外，我们还建立了咔咯与中性硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应的高产率程序。 由于游离碱咔咯大环的不稳定性，用相应的铜金属化物质对咔咯外围进行官能化。因此，内消旋-取代的反式-A 2 B-corrole 可以被视为针对更复杂的corrole 系统的高度通用的平台。 功能化内消旋取代的反式-A 2 B铜咔咯的X射线结构分析显示了这种铜络合物的典型特征：短N-Cu距离和鞍形咔咯构型。 此外，我们观察到配位铜离子的形式氧化态对铃木-宫浦交叉偶联反应条件的敏感性，其中中心铜（III）离子接近铜（II）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.024