2-hydroxy-4-methoxybenzothioanilide | 251916-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxybenzothioanilide
• 英文别名: 2-hydroxy-4-methoxy-N-phenylbenzenecarbothioamide
• CAS: 251916-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: KNCZASYKIHCKEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛 、 2-hydroxy-4-methoxybenzothioanilide 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 反应 32.0h， 以18%的产率得到rac-2-methyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-5-methoxy-8-(N-phenylcarbothio)-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  大麻素的硫酰胺衍生物。由2,4-二羟基苯并硫代酰胺合成硫代酰胺大麻素中硫代酰胺功能对区域化学的影响的研究

  摘要：

  大麻素的几种硫代氨基甲酰基衍生物是在2,4-二羟基苯并硫代酰胺与柠檬醛和香茅醛的可力丁催化缩合反应中获得的。与已知的由羟基苯乙酮合成的大麻素相比，发现硫代酰胺功能改变了反应的区域选择性偏好。实验结果和理论（FMO理论）的考虑使推进反应机理成为可能。在三氟化硼/乙酸1：2络合物或氯化铝在硝基甲烷中的存在下，开发了从间苯二酚和异硫氰酸酯合成起始2,4-二羟基苯并硫代酰胺的简便方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360434
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 硫代异氰酸苯酯 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以22%的产率得到4-hydroxy-2-methoxybenzothioanilide
  参考文献：
  名称：

  大麻素的硫酰胺衍生物。由2,4-二羟基苯并硫代酰胺合成硫代酰胺大麻素中硫代酰胺功能对区域化学的影响的研究

  摘要：

  大麻素的几种硫代氨基甲酰基衍生物是在2,4-二羟基苯并硫代酰胺与柠檬醛和香茅醛的可力丁催化缩合反应中获得的。与已知的由羟基苯乙酮合成的大麻素相比，发现硫代酰胺功能改变了反应的区域选择性偏好。实验结果和理论（FMO理论）的考虑使推进反应机理成为可能。在三氟化硼/乙酸1：2络合物或氯化铝在硝基甲烷中的存在下，开发了从间苯二酚和异硫氰酸酯合成起始2,4-二羟基苯并硫代酰胺的简便方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360434