cis-N-Isopropyl-2-amino-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 133709-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-N-Isopropyl-2-amino-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 133709-03-2；133709-04-3
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: SEDWLXIPMMJSDZ-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1-苯基萘 、 异丙胺 在 对苯二腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-N-Isopropyl-2-amino-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 cis-N-Isopropyl-2-amino-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在对二氰苯存在下，氨和烷基胺与芳基取代烯烃的光致亲核加成反应

  摘要：

  在对二氰基苯的存在下，1,1-二苯基丙烯 (1a) 与氨和一些伯烷基胺的光胺化得到相应的 N-取代 2-氨基-1,1-二苯基丙烷 (2a-e) 以及 3 -甲基-4,4-二苯基丁腈 (3a)、1,1-二苯基丙烷 (4a)、3,3-二苯基丙烯 (5) 和二苯基甲烷 (6)。对于 1,1-二苯基乙烯 (1b)，N-取代的 1-氨基-2,2-二苯基乙烷 (2f-h)、4,4-二苯基丁腈 (3b) 和 1,1-二苯基乙烷 (4b) 分别为产生。在乙腈中用叔丁胺进行光胺化时，3a 和 3b 主要是由于乙腈掺入到 1a 和 1b 中而形成的。1-苯基-3,4-二氢萘（1c）与异丙胺或叔丁胺的光胺化得到顺式和反式-N-取代的1-苯基-2-氨基-1,2,3，4-四氢萘（15和16）的比例约为。8:2。光胺化的机制是根据 1 到对二氰基苯的光化学电子转移，然后是亲核加成来讨论的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.366