9-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-nonanal | 139258-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-nonanal
• 英文别名: 9-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynonanal
• CAS: 139258-86-9
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂Si
• 分子量: 396.645
• InChiKey: QEFCUDIECDGSLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-nonanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子脂质化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种阳离子脂质化合物及其制备方法和用途。所述阳离子脂质化合物具有式I所示结构。本发明提供的阳离子脂质化合物化学结构简单，易合成，可用于制备药物载体，特别是核酸药物载体。含有该阳离子脂质化合物的载药脂质纳米颗粒粒径小，粒径分布均一，对核酸药物具有良好的负载效果和递送效果。#imgabs0#

  公开号：

  CN117003808A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 9-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-nonanal
  参考文献：
  名称：

  Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene−Ene RCM

  摘要：

  A concise synthesis of the core structures of plecomacrolide with ring sizes varying from 16 to 19 atoms was achieved for the first time by the diene-ene ring-closing olefin metathesis reaction. This approach should allow access to the structurally diverse analogues of plecomacrolide.

  DOI：

  10.1021/ol060221v

文献信息

• Molecular Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Potent Apoptosis Inhibitors Inspired from Bongkrekic Acid
  作者：Katsuhiro Okuda、Keisuke Hasui、Masato Abe、Kenji Matsumoto、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1021/tx300315h

  日期：2012.10.15

  were then evaluated. All tested tricarboxylic acid derivatives including BKA showed little toxicity against HeLa cells. BKA and two of the synthesized derivatives significantly suppressed staurosporine (STS)-induced reductions in cell viability. Furthermore, STS-induced ΔΨm collapse was significantly restored by pretreatment with BKA and a tricarboxylic acid derivative. Other derivatives, in which

  邦克里克酸（BKA）是腺嘌呤核苷酸转位酶（ANT）的抑制剂。由于ANT的抑制与细胞色素c的抑制有关从线粒体释放，然后导致细胞凋亡的抑制，它已被用作细胞凋亡机制研究的工具。BKA由具有两个不对称中心的长碳链，一个非共轭烯烃，两个共轭二烯，三个甲基，一个甲氧基和三个羧酸组成。这种复杂的化学结构在合成，供应和生化机理研究中造成了困难。在这项研究中，我们设计并合成了更多受BKA分子结构启发的简单三羧酸。然后评估了它们在HeLa细胞中的细胞毒性和防止凋亡活性以及对HL-60细胞中线粒体内膜电位（ΔΨm）的影响。所有测试的三羧酸衍生物（包括BKA）对HeLa细胞的毒性均很小。BKA和两个合成的衍生物显着抑制星形孢菌素（STS）诱导的细胞活力降低。此外，通过用BKA和三羧酸衍生物预处理，STS诱导的ΔΨm塌陷得以显着恢复。其中三种羧酸之一被酯化的其他衍生物表现出强毒性，尤其是带有与BKA相同长度的碳链的
• Development of Hybrid Phospholipid Mimics as Effective Agonists for Liver Receptor Homologue-1
  作者：Autumn R. Flynn、Suzanne G. Mays、Eric A. Ortlund、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00361

  日期：2018.10.11

  for metabolic disorders. The most effective known LRH-1 modulators are phospholipids or synthetic hexahydropentalene compounds. While both classes have micromolar efficacy, they target different portions of the ligand binding pocket and activate LRH-1 through different mechanisms. Guided by crystallographic data, we combined aspects of both ligand classes into a single scaffold, resulting in the most

  孤儿核受体肝受体Homologue-1（LRH-1）是代谢疾病的新兴药物靶标。已知最有效的LRH-1调节剂是磷脂或合成的六氢戊烯化合物。虽然这两种类型都具有微摩尔功效，但它们靶向配体结合口袋的不同部分并通过不同机制激活LRH-1。根据晶体学数据，我们将两种配体类型的各个方面组合到一个支架中，从而产生了迄今为止最有效，最有效的LRH-1激动剂。
• Method of treating dry eye disorders using 13(S)-HODE and its analogs
  申请人：Klimko G. Peter

  公开号：US20060128803A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The topical use of 13(S)-HODE and analogs are disclosed for the treatment of dry eye disorders.

  本发明揭示了用于治疗干眼症的13(S)-HODE和类似物的局部应用。
• Motualevic acids and analogs: Synthesis and antimicrobial structure–activity relationships
  作者：Pradeep Cheruku、Jessica L. Keffer、Cajetan Dogo-Isonagie、Carole A. Bewley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.073

  日期：2010.7

  Synthesis of the marine natural products motualevic acids A, E, and analogs in which modifications have been made to the ω-brominated lipid (E)-14,14-dibromotetra-deca-2,13-dienoic acid or amino acid unit are reported, together with antimicrobial activities against Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus, Enterococcus faecium, and vancomycin-resistant Enterococcus.

  海洋天然产物 motualevic 酸 A、E 和类似物的合成，其中已对 ω-溴化脂质 ( E )-14,14-dibromotetra-deca-2,13-dienoic 酸或氨基酸单元进行了修饰，用针对抗微生物活性一起金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，屎肠球菌，和耐万古霉素肠球菌。
• 一种含氮环番化合物的制备方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN106674114A

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及含氮环番化合物的制备方法，以有机磷化合物和偶氮试剂作为反应试剂组合物，在温和的反应条件下制备一系列含氮环番化合物，且该系列化合物具有作为制备抗肿瘤或抗菌药物用途。本发明反应所用试剂价格低廉、后处理简单，具有很高的原子经济性。本发明为制备该系列化合物提供了一种简洁、高效、价格低廉、选择性高并适于产业化的技术手段。