methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-chloro-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate | 90514-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-chloro-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 90514-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₆
• 分子量: 361.738
• InChiKey: OOQOCWLYQCCZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-chloro-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58.9%的产率得到monosodium mono(2-(carboxylatomethyl)-7-chloro-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  合成（3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基）乙酸衍生物，潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1108
• 作为产物：
  描述：

  6-氯色酮-3-腈 、 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 哌啶 作用下， 以35.7%的产率得到methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-chloro-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成（3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基）乙酸衍生物，潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1108

文献信息

• Ultrasound promoted synthesis of chromeno[2,3-b]pyridines and their evaluation as lipid peroxidation inhibitors
  作者：Eleni Dimitriadou、Marianna Raftopoulou、Paraskevi M. Kasapidou、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina、Christos Kontogiorgis、Agathi Pritsa、Athanasios Papadopoulos

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.754

  日期：——

  A series of 2,3-disubstituted-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine derivatives were synthesized under ultrasound irradiation, and also under conventional methods, from the reaction of 3cyanochromones with some active methylene compounds in the presence of a stoichiometric base. The structures of the products were unambiguously elucidated by 1D and 2D NMR experiments. Full assignment of all H and C NMR chemical

  一系列 2,3-二取代-5-氧代色基 [2,3-b] 吡啶衍生物在超声辐照下合成，也在常规方法下，由 3-氰基色酮与一些活性亚甲基化合物在化学计量碱存在下的反应合成. 通过一维和二维核磁共振实验明确阐明了产物的结构。已实现所有 H 和 C NMR 化学位移的完全分配。此外，还评估了合成的色诺吡啶衍生物的脂质过氧化抑制作用。
• KUBO, KEIJI;UKAWA, KIYOSHI;KUZUNA, SEIJI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1108-1117
  作者：KUBO, KEIJI、UKAWA, KIYOSHI、KUZUNA, SEIJI、NOHARA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——