methyl 1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-2-oxopiperidine-4-carboxylate | 865088-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-2-oxopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 865088-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClFNO₃
• 分子量: 299.729
• InChiKey: KQANMSNQLCGIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-2-oxopiperidine-4-carboxylate 在 锂硼氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-((cyclopropylamino)methyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hiv Integrase Inhibitors

  摘要：

  化合物I的结构是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中Z，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟AIDS的发作和治疗非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20080139579A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 methyl 1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-2-oxopiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hiv Integrase Inhibitors

  摘要：

  化合物I的结构是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中Z，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟AIDS的发作和治疗非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20080139579A1